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3-(4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1309261-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-(4-Hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4-one;3-(4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4-one
3-(4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1309261-62-8
化学式
C21H13N3O2S
mdl
——
分子量
371.419
InChiKey
APSQGQXZLJNNJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯酚盐酸盐吡啶盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 3-(4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    合成的3-(1,3-苯并噻唑-2-基)2-苯基喹唑啉-4(3 H)-作为强效抗菌剂的QSAR建模
    摘要:
    目前的通讯引发了作为潜在抗菌剂的3-(1,3-苯并噻唑-2-基)2-苯基喹唑啉-4(3 H)-one的设计和合成。[( -一个数字取代的2-苯并噻唑氨基的,2-氨基-5- ë) -苯基二氮烯基]苯甲酸,和2-苯基-4- ħ恶嗪-4-酮合成为苯并[d] [1,3]前体基板。这些化合物以极高的收率合成,并且根据IR,1证实了结构1 H NMR,质量和元素分析数据。体外筛选了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌代表菌群的抗菌活性,并通过定量结构-活性关系(QSAR)建立了模型,并使用顺序回归程序确定了由于结构和取代作用而引起的活性贡献。抗菌测定数据表明,发现合成的化合物表现出深远的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9626-0
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文献信息

  • QSAR modeling of synthesized 3-(1,3-benzothiazol-2-yl) 2-phenyl quinazolin-4(3H)-ones as potent antibacterial agents
    作者:Pratibha Sharma、Ashok Kumar、Prerna Kumari、Jitendra Singh、M. P. Kaushik
    DOI:10.1007/s00044-011-9626-0
    日期:2012.7
    on the basis of IR, 1H NMR, Mass, and elemental analysis data. These compounds were screened in vitro for their antibacterial activity against a representative panel of Gram positive and Gram negative bacteria and models were generated through quantitative structure–activity relationship (QSAR).The activity contributions due to structural and substituent effects were determined using sequential regression
    目前的通讯引发了作为潜在抗菌剂的3-(1,3-苯并噻唑-2-基)2-苯基喹唑啉-4(3 H)-one的设计和合成。[( -一个数字取代的2-苯并噻唑氨基的,2-氨基-5- ë) -苯基二氮烯基]苯甲酸,和2-苯基-4- ħ恶嗪-4-酮合成为苯并[d] [1,3]前体基板。这些化合物以极高的收率合成,并且根据IR,1证实了结构1 H NMR,质量和元素分析数据。体外筛选了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌代表菌群的抗菌活性,并通过定量结构-活性关系(QSAR)建立了模型,并使用顺序回归程序确定了由于结构和取代作用而引起的活性贡献。抗菌测定数据表明,发现合成的化合物表现出深远的抗菌活性。
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