acenaphthen-5-yl benzoate | 16804-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthen-5-yl benzoate
• 英文别名: 5-Benzoyloxy-acenaphthen；Acenaphthen-5-yl benzoate；1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl benzoate
• CAS: 16804-20-9
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: ZGRSPEDXNXKEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲氧基乙烷 、 acenaphthen-5-yl benzoate 在 三氯化铝 、 sodium methylate 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到6-hydroxyacenaphthene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approach to peri-hydroxy-substituted carbonyl acenaphthene derivatives

  摘要：

  在 5-乙酰氧基苊的酰化（甲酰化）基础上，开发出了一种合成过羟基苊酰化合物的新方法。这些反应伴随着相应的 3-酰基和 8-酰基取代异构体的形成。在某些情况下，可以通过 1H NMR 光谱分离和鉴定后者。

  DOI：

  10.1134/s107042800803007x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢乙酰萘-5-醇 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到acenaphthen-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approach to peri-hydroxy-substituted carbonyl acenaphthene derivatives

  摘要：

  在 5-乙酰氧基苊的酰化（甲酰化）基础上，开发出了一种合成过羟基苊酰化合物的新方法。这些反应伴随着相应的 3-酰基和 8-酰基取代异构体的形成。在某些情况下，可以通过 1H NMR 光谱分离和鉴定后者。

  DOI：

  10.1134/s107042800803007x

文献信息

• New synthetic approach to peri-hydroxy-substituted carbonyl acenaphthene derivatives
  作者：A. N. Bezuglov、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s107042800803007x

  日期：2008.3

  A new approach to the synthesis of peri-hydroxyacenaphthoyl compounds has been developed on the basis of acylation (formylation) of 5-acyloxyacenaphthenes. The reactions are accompanied by formation of the corresponding 3- and 8-acyl-substituted isomers. In some cases, the latter can be isolated and identified by 1H NMR spectroscopy.

  在 5-乙酰氧基苊的酰化（甲酰化）基础上，开发出了一种合成过羟基苊酰化合物的新方法。这些反应伴随着相应的 3-酰基和 8-酰基取代异构体的形成。在某些情况下，可以通过 1H NMR 光谱分离和鉴定后者。