diethyl (S(S),R(C))-(+)-{(tert-butylsulfinylamino)(4-(dimethylamino)phenyl)methyl}thiophosphonate | 1207946-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl (S(S),R(C))-(+)-{(tert-butylsulfinylamino)(4-(dimethylamino)phenyl)methyl}thiophosphonate
• 英文别名: (S)-N-[(R)-diethoxyphosphinothioyl-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1207946-52-8
• 化学式: C₁₇H₃₁N₂O₃PS₂
• 分子量: 406.55
• InChiKey: UCWVDTGAJPXJPS-CPJLOUKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O,O'-diethyl thiophosphonate 、 (S)-N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到diethyl (S(S),R(C))-(+)-{(tert-butylsulfinylamino)(4-(dimethylamino)phenyl)methyl}thiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  （1-氨基烷基）硫代膦酸二乙酯的多功能和高立体选择性合成

  摘要：

  通过在温和条件下将二乙基硫代膦酸酯亲核加成到N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺上，以高收率和优异的对映选择性合成了一系列手性二乙基（1-氨基烷基）硫代膦酸酯。没有证据表明该反应受底物的电子或空间效应影响。 亲核加成物-硫代膦酸酯-亚胺-亚磺酰胺-磺酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217054

文献信息

• A Versatile and Highly Stereoselective Synthesis of Diethyl (1-Aminoalkyl)thiophosphonates
  作者：Chengye Yuan、Zhilong Chen、Jinfeng Li

  DOI：10.1055/s-0029-1217054

  日期：2009.12

  excellent enantioselectivity by nucleophilic addition of diethyl thiophosphonate to N-(tert-butylsulfinyl)imines under mild conditions. There is no evidence indicating that the reaction is influenced by electronic or steric effects of the substrates. nucleophilic additions - thiophosphonates - imines - sulfinamides - sulfonamides

  通过在温和条件下将二乙基硫代膦酸酯亲核加成到N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺上，以高收率和优异的对映选择性合成了一系列手性二乙基（1-氨基烷基）硫代膦酸酯。没有证据表明该反应受底物的电子或空间效应影响。 亲核加成物-硫代膦酸酯-亚胺-亚磺酰胺-磺酰胺