(S)-tert-butyl 5-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidine-1-carboxylate | 1133960-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 5-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (5S)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1133960-12-9
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₇
• 分子量: 414.499
• InChiKey: DNVLULXJOGNQQI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲砜 、 (S)-tert-butyl 5-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以74%的产率得到tert-butyl (S)-2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-6-(phenylsulfonyl)hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino- and 4-Hydroxy-2-phenylsulfonylmethylpiperidines

  摘要：

  Suitable protected 5-amino- and 4-hydroxy-2-phenylsulfonylmethylpiperidines were synthesized from functionalized N-benzyloxycarbonylpiperidin-2-ones through the opening of lactam ring by methyl phenyl sulfone carbanion followed by reductive aminocyclization.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)37
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-tert-butyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到(S)-tert-butyl 5-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino- and 4-Hydroxy-2-phenylsulfonylmethylpiperidines

  摘要：

  Suitable protected 5-amino- and 4-hydroxy-2-phenylsulfonylmethylpiperidines were synthesized from functionalized N-benzyloxycarbonylpiperidin-2-ones through the opening of lactam ring by methyl phenyl sulfone carbanion followed by reductive aminocyclization.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)37

文献信息

• Synthesis of 5-Amino- and 4-Hydroxy-2-phenylsulfonylmethylpiperidines
  作者：Nicole Langlois、Julien Massé

  DOI：10.3987/com-08-s(f)37

  日期：——

  Suitable protected 5-amino- and 4-hydroxy-2-phenylsulfonylmethylpiperidines were synthesized from functionalized N-benzyloxycarbonylpiperidin-2-ones through the opening of lactam ring by methyl phenyl sulfone carbanion followed by reductive aminocyclization.