N-hydroxymethyl-N,N'-dimethylcarbamide | 17660-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxymethyl-N,N'-dimethylcarbamide
• 英文别名: 3-hydroxymethyl-1,1-dimethyl-urea；N'-Hydroxymethyl-N,N-dimethyl-harnstoff；Urea, N'-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-；3-(hydroxymethyl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 17660-99-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: GNIMYRNRLPAMNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-hydroxymethyl-N,N'-dimethylcarbamide 在 氯 作用下， 反应 0.17h， 生成 (9CI)-N-(甲氧基甲基)-N,N-二甲基-脲
  参考文献：
  名称：

  The Formation Pathway of 3,5-Bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one

  摘要：

  对尿素及其甲基衍生物与甲醛的反应的研究阐明了3,5-双(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮的形成途径。1) 随着甲醛分子数量的增加，尿素与甲醛的加成反应变得越来越困难，这可能是由于羟甲基的立体位阻造成的。2) 3,5-双(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮被认为是通过三(羟甲基)脲和3-(羟甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮从尿素中衍生出来的，而不是通过四(羟甲基)脲或全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1930
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N-二甲基脲 在 barytes 作用下， 生成 N-hydroxymethyl-N,N'-dimethylcarbamide
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Hamburger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 361, p. 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kadowaki, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1936, vol. 11, p. 253,256
  作者：Kadowaki

  DOI：——

  日期：——
• Kasukhin, L. F.; Brovarets, V. S.; Smolii, O. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 12.1, p. 2484 - 2488
  作者：Kasukhin, L. F.、Brovarets, V. S.、Smolii, O. B.、Kurg, V. V.、Budnik, L. V.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt,R.R., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3242 - 3251
  作者：Schmidt,R.R.

  DOI：——

  日期：——