meso-2,3-diaminobutane | 20759-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: meso-2,3-diaminobutane
• 英文别名: (2R.3S)-diaminobutante；meso 2,3-diaminobutane；meso-2,3-butanediamine；meso-2,3-diamino-butane；meso-2,3-Diamino-butan；meso-2-3-butanediamine；2,3-Butanediamine, (R*,S*)-；(2R,3S)-butane-2,3-diamine
• CAS: 20759-15-3
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• 分子量: 88.1527
• InChiKey: GHWVXCQZPNWFRO-ZXZARUISSA-N

物化性质

• 沸点：
  39-45 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.9795 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,3-diaminobutane 生成 N,N'-(1,2-dimethyl-ethanediyl)-bis-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Strack; Schwaneberg, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1006,1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-4,5-trans-dimethyl-2-ethoxyimidazole 在 barium dihydroxide 作用下， 反应 18.0h， 生成 meso-2,3-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  New stereoselective method for the preparation of vicinal diamines from olefins and cyanamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a068

文献信息

• Optically active complexes of Schiff bases. Part 6. Palladium(II) and platinum(II) complexes with quadridentate Schiff bases of salicylaldehyde
  作者：Edoardo Cesarotti、Alessandro Pasini、Renato Ugo

  DOI：10.1039/dt9810002147

  日期：——

  The synthesis and properties of palladium(II) and platinum(II) complexes with quadridentate Schiff bases derived from the condensation of salicylaldehyde and (R)-1,2-diamines are described. The ligand conformation of the platinum(II) complexes is discussed on the basis of the circular dichroism and the 1H n.m.r. spectra. The anomalous patterns of the circular dichroism spectra of palladium(II) derivatives

  描述了由水杨醛和（R）-1,2-二胺的缩合衍生的具有四齿Schiff碱的钯（II）和铂（II）配合物的合成和性能。在圆二色性和1 H nmr光谱的基础上讨论了铂（II）配合物的配体构象。还报道了钯（II）衍生物的圆二色性光谱的异常图案。
• 抗菌活性を有する６−Ｏ−置換ケトリド
  申请人：アッヴィ・インコーポレイテッド

  公开号：JP2015038095A

  公开（公告）日：2015-02-26

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide 6-O-substituted ketolides with antibacterial activity, having acid stability and enhanced activity toward gram negative bacteria and macrolide resistant gram positive bacteria.SOLUTION: This invention provides 6-O-substituted erythromycin ketolide derivatives such as formula (II) and compositions comprising the compounds. [Y and Z together form a group X; X is ketone, hydroxyimino or the like; or, one of Y and Z is H and the other is hydrogen, hydroxy or the like; Ris H, hydroxy; Ris H or a hydroxy protective group; R is a substituted methyl group].

  要解决的问题：提供具有抗菌活性的6-O-取代酮烯类化合物，具有酸稳定性，并对革兰氏阴性细菌和大环内酯耐药革兰氏阳性细菌具有增强活性。解决方案：本发明提供6-O-取代红霉素酮烯类衍生物，如式（II）所示，以及包含这些化合物的组合物。【Y和Z一起形成一个基团X；X是酮基，羟基亚胺基或类似物；或者，Y和Z中的一个是H，另一个是氢，羟基或类似物；R是H，羟基；R是H或羟基保护基团；R是取代甲基基团】。
• Methyl and phenyl substituent effects on the catalytic behavior of NHC ruthenium complexes
  作者：Alessandra Perfetto、Valerio Bertolasi、Chiara Costabile、Veronica Paradiso、Tonino Caruso、Pasquale Longo、Fabia Grisi

  DOI：10.1039/c6ra20608e

  日期：——

  second-generation ruthenium benzylidene and isopropoxybenzylidene catalysts bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with o-biphenyl groups at the N-atoms and syn methyl or phenyl groups on the backbone were obtained and their catalytic behaviors were compared to those of analogous N-o-tolyl catalysts in standard ring-closing metathesis (RCM) reactions. A pronounced difference in catalyst efficiency was observed

  新的第二代钌亚苄基和isopropoxybenzylidene催化剂轴承N-杂环卡宾（NHC）配体与ø -联苯在N原子和基团合成得到在主链上甲基或苯基以及它们的催化性能进行了比较，那些类似的无标准闭环复分解（RCM）反应中的甲苯基催化剂。根据邻-N-芳基取代基（甲基或苯基）的性质，观察到催化剂效率的显着差异。值得注意的是，具有合成基的无联苯配合物表现出非常令人印象深刻的催化性能。二甲基骨架形成二取代和三取代的环烯烃。为了合理化催化结果，通过涉及钌配合物以及新开发的铑衍生物的实验和理论研究，评估了甲基和苯基取代基对NHC配体的空间和电子性质的影响。尽管检查卡宾的不同电子供体的能力，通过所示的空间差异无联苯和无甲苯基NHC的，但比较微妙的，被认为是解决催化剂行为的关键因素。
• The Pivotal Role of Symmetry in the Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis of Olefins
  作者：Chiara Costabile、Annaluisa Mariconda、Luigi Cavallo、Pasquale Longo、Valerio Bertolasi、Francesco Ragone、Fabia Grisi

  DOI：10.1002/chem.201100483

  日期：2011.7.25

  The synthesis of Ru‐based precatalysts with N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands bearing syn‐ and anti‐methyl groups on the NHC backbone and aryl N‐substituents with differing steric bulk was carried out. The catalytic behavior of the monophospine Ru precatalysts (7 a, 7 b, 8 a, and 8 b) was compared to the corresponding family of phosphine‐free catalysts (9 a, 9 b, 10 a and 10 b) in the ring‐closing

  进行了带有N-杂环卡宾（NHC）配体的Ru基预催化剂的合成，该配体在NHC主链上带有顺式和反式甲基和具有不同空间体积的芳基N-取代基。所述monophospine孺预催化剂的催化行为（图7a，图7b，8，和图8b）中的溶液相比，游离膦的催化剂的相应的家庭（9，9b的，10和10b中的环- ）烯烃的封闭复分解（RCM）。这些催化剂显示出高的效率在RCM反应和顺-异构体7和9一尤其被证明是通过RCM形成四取代烯烃时活性最高的催化剂之一。进行受阻烯烃的整个RCM催化循环DFT研究，理顺催化剂的不同行为，顺式和反对NHC骨干甲基组。理论结果不仅揭示了NHC对称性如何影响催化剂的整体活性，而且还给出了有关烯烃RCM关键步骤的相关且更为笼统的指示。
• Synthesis and Stereochemistry of (Diamine)(2,9-dimethyl-4,7-diazadecane-2,9-dithiolato)cobalt(III) Complexes and Their Derivatives
  作者：Kazuaki Yamanari、Norimatsu Takeshita、Yoichi Shimura

  DOI：10.1246/bcsj.57.2852

  日期：1984.10

  Several (diamine)(2,9-dimethyl-4,7-diazadecane-2,9-dithiolato)cobalt(III) complexes, [Co(SNNS)(diamine)]+ (diamine=1,2-ethanediamine and (R,R)-1,2-cyclohexanediamine), were prepared and characterized by the visible-UV absorption, circular dichroism(CD), and 13C NMR spectra. The above SNNS quadridentate ligand gave only the cis-β geometrical isomer, which was chromatographically separated into two diastereomers

  几种（二胺）（2,9-二甲基-4,7-二氮杂癸烷-2,9-二硫醇合）钴（III）配合物，[Co（SNNS）（二胺）]+（二胺=1,2-乙二胺和（R ,R)-1,2-环己二胺)，通过可见-紫外吸收、圆二色性 (CD) 和 13C NMR 光谱进行表征。上述SNNS四齿配体仅产生顺-β几何异构体，由于手性氮原子的构型，其被色谱分离为两种非对映异构体。所有硫代和相应的亚磺酸根配合物在 Co(σ*)←S(σ) 配体-金属电荷转移带区域中表现出两个相反符号的 CD 带。发现符号模式与这些复合体的绝对构型有关。