N,N'-diisopropyldithio-oxamide | 16475-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N,N'-diisopropyldithio-oxamide
• 英文别名: N,N'-Diisopropyldithiooxamid；Oxamide, N,N'-dipropyldithio-；N,N'-di(propan-2-yl)ethanedithioamide
• CAS: 16475-51-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂S₂
• 分子量: 204.36
• InChiKey: GSEFMUQOUPKBNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  260.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 N,N'-diisopropyldithio-oxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到[Pt(N,N-diisopropyldithiooxamidate κ-S,S Pt)(dimethyl sulfoxide)Cl]
  参考文献：
  名称：

  PtII /二茂铁双金属亚基六聚体大环的自组装-合成，表征，化学反应性和氧化行为

  摘要：

  新的化合物IA - ħ形式的[（ME 2 SO）CLPT（HR 2 DTOκ-小号，小号的Pt）]（HR 2 DTO =仲二硫代草酰胺，其中R =甲基，乙基，Ñ丙基，Ñ丁基，ñ癸基，异丙基，（- [R）-1-苯乙基，或（小号）-2-羟基丙基;κ-小号，小号的Pt表示DTO部分与铂原子的配）已经被制备并用于合成铂（ II）/二茂铁二元金属物种IIA - ħ式[（DPPF）的Pt（HR 2 DTOκ-小号，S Pt）] Cl（dppf = 1,1'-diphosphinoferrocene）。配合物IIa – e在二硫代乙酰胺部分带有直链基团（即R =甲基，乙基，正丙基，正丁基或正癸基），静置后自组装形成前所未有的六聚大环化合物IIIa – e。化合物IIa – e，IIIa – e和IIf – h的特征在于1 H，13 C，31的组合P NMR光谱以及2D-ROESY和扩散有序NMR光谱（D

  DOI：

  10.1002/ejic.201501050
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 二硫代乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-diisopropyldithio-oxamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Dithiooxamide Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a080

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition to the FeSC fragment 20. Preparation and properties of carbonyliron complexes of di-thiooxamide. Reactivity of the mononuclear (di-thiooxamide)Fe(CO)3 towards dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Ron Siebenlist、Hans-Werner Frühauf、Huub Kooijman、Nora Veldman、Anthony L Spek、Kees Goubitz、Jan Fraanje

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00692-2

  日期：2002.1

  with [Fe(CO)4] fragments to give three types of Fe2(CO)6(L) complexes (8a–d) in high yields, depending on the di-thiooxamide ligand used together with traces of the known complex S2Fe3(CO)9 (14). The molecular structures of these complexes have been established by the single crystal X-ray diffraction determinations of 8a, 8b and 8d. In the reaction with ligand e the corresponding complex 7e was not

  摘要Fe2（CO）9在室温下的THF中与二硫代草酰胺（L），SCN（R，R'）}C（R，R'）N}S的反应[R = Me，R'–R'=（CH2）2（a）; R = H，R'= iPr（b）；R ＝ H，R′＝ iPr（c），R ＝ H，R′＝苄基（d）；R = H，R'= H（e）]，最初是在单核σ-S，σ-S'螯合物Fe（CO）3（L）（7a–d）的形成中获得配体a–d的结果，在7a和7d的情况下可以隔离。在反应条件下，配合物7a–d与[Fe（CO）4]片段进一步反应，以高产率得到三种类型的Fe2（CO）6（L）配合物（8a–d），具体取决于二硫代草酰胺配体与已知复合物S2Fe3（CO）9的痕迹一起使用（14）​​。这些配合物的分子结构已通过8a，8b和8d的单晶X射线衍射测定确定。在与配体e的反应中，未检测到相应的络合物7e，并且以低收率分离了众所周知的络合物14和S2Fe3
• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Tight-Contact Ion Pairs Involving Pt(II) Dithiooxamide Complexes: the Acid−Base Reactions between Hydrohalogenated Ion-Paired Complexes and Pyridine
  作者：Antonino Giannetto、Fausto Puntoriero、Anna Barattucci、Santo Lanza、Sebastiano Campagna

  DOI：10.1021/ic900875b

  日期：2009.11.2

  The equilibrium constants relative to HCl exchange between Pt(II)-containing tight contact ion pairs (TCIP) and pyridine have been investigated in chloroform solution at 298 K. The general formulas of the metal species are: [Pt(H2-R2-dithiooxamide)2]2+, 2Cl−} (a-type compounds; R = methyl (1a), ethyl (2a), n-propyl (3a), iso-propyl (4a), n-butyl (5a), cyclohexyl (6a), benzyl (7a), β-phenyl-ethyl (8a)

  已经在298 K的氯仿溶液中研究了含Pt（II）的紧密接触离子对（TCIP）和吡啶之间相对于HCl交换的平衡常数。金属物种的通式为：[Pt（H 2 -R 2-二硫代乙酰胺）2 ] 2 +，2Cl - }（a-型化合物； R =甲基（1a），乙基（2a），正丙基（3a），异丙基（4a），正丁基（5a） ，环己基（6a），苄基（7a），β-​​苯基乙基（8a），烯丙基（9a）））和[（（HR 2 -dithiooxamidate）Pt（H 2 -R 2 -dithiooxamide）] +，Cl - }（b型化合物； R具有与以前相同的含义，产生1b - 9b种；此外，还研究了混合的R化合物10b，其在DTO（二硫代氨基甲酸酯/二硫代草酰胺）配体上含有R ＝苄基，在另一个DTO配体上含有R ＝乙基。此外，母体物种[Pt（HR 2 -dithiooxamidate）2 ]（c型化合物；1c -
• Allylpalladium Dimers with Metals Connected by Binucleating Dithiooxamidates in Two Different Coordination Modes: Solution Behavior and Solid-State Structure
  作者：Santo Lanza、Francesco Nicolò、Hadi Amiri Rudbari、Maria Rosaria Plutino、Giuseppe Bruno

  DOI：10.1021/ic201616s

  日期：2011.11.21

  that follows the Pd–N bond rupture in the (η3-allyl)Pd(N^N) frame of kinetic compounds or in the (η3-allyl)Pd(N^S) frame of thermodynamic compounds. The dithiooxamidate [N(R)SC–CS(R)N]2–, when engaged in a κ-N,S Pd, κ-N′,S′ Pd′ coordination mode, behaves as a hybrid hemilabile binucleating ligand. At room temperature and in a chloroform solution, the kinetic compounds rearrange into the thermodynamically

  一系列烯丙基钯二聚体，其金属通过二烷基二硫代草酸二烷基酯[N（R）SC–CS（R）N] 2– [R =甲基，乙基，异丙基，苄基，异戊基，（S）-1-（1-苯基）连接而连接乙基，内消旋- （1-苯基）乙基，和外消旋- （1-苯基）乙基]是由monochelate [（η反应制备3 -烯丙基）钯（N（R）SC-CS（R）NHκ-S ，S的Pd）]与[（η 3 -烯丙基）的PdCl] 2在氯仿中。在低温（20℃）时，双金属配合物[（η 3 -烯丙基）的Pd] 2（μ-二烷基二硫代氨基甲酸酯κ-N，N'Pd，κ-S，S'Pd'）（动力学化合物）在较短的反应时间（10分钟）内形成。在较高的温度（50℃）和较长的反应时间（24小时）时，相应的双金属的异构体[（η 3 -烯丙基）的Pd] 2获得（μ-二烷基二硫代草酰胺酸酯κ-N，S Pd，κ-N′，S′Pd′）（热力学化合物）。动力学和热力学化合物都可
• Ligand substitution at a hexa-coordinate centre. Reaction of Co2(Et2dtc)5] BF4 with some dithio-oxamides. Part II. A kinetic study
  作者：Paola Deplano、Emanuele F. Trogu

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89151-3

  日期：1982.1

  The reaction [Co2(Et2dtc)5] BF4 + DTO → [Co(Et2dtc)2DTO] BF4 + Co(Et2dtc)3 (where Et2dtc= N,N-diethyldithiocarbamate and DTO = substituted dithio-oxamides as N,N,N′,N′-tetraethydithio-oxamide = Et4DTO; N,N′-diisopropyldithio-oxamide = Pr2DTOH2; N,N′-difurfuryldithio-oxamide = Fur2DTOH2; N,N′-dimorpholyldithio-oxamide = Mo2DTOH2) was followed spectrophotometrically in CH2Cl2 medium. The kinetic expression

  反应[Co2（Et2dtc）5] BF4 + DTO→[Co（Et2dtc）2DTO] BF4 + Co（Et2dtc）3（其中Et2dtc = N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯，DTO =取代的二硫代乙酰胺为N，N，N' N，N'-四乙基二硫代草酰胺= Et4DTO; N，N'-二异丙基二硫代草酰胺= Pr2DTOH2; N，N'-二糠基二硫代草酰胺= Fur2DTOH2; N，N'-二吗啉基二硫代草酰胺= Mo2DTOH2）分光光度法。该反应的动力学表达式是一个二阶速率定律，伪一级速率常数服从以下表达式：Kobs = K1 + KII [DTO]其中kII⪢kI并取决于配体的性质。在速率确定步骤之前，调用一种机制，该机制涉及Co（Et2dtc）3单元的单端可逆解离。对速率定律（kII）的二阶贡献与传入配体的亲核参与有关。kI术语也可能与双分子过程有关，即Co（Et2dtc）3的置换，一端