(3-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 199465-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (3-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 199465-45-7
• 化学式: C₁₀H₄F₉IO₃S
• 分子量: 502.096
• InChiKey: SWFWTVADJQBVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-[[3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基壬酸酯的交叉偶联反应：芳基三氟甲磺酸酯的实用替代品。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971636k
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 3-碘苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(3-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基壬酸酯的交叉偶联反应：芳基三氟甲磺酸酯的实用替代品。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971636k

文献信息

• Fe(III)-Catalyzed Cross-Coupling Between Functionalized Arylmagnesium Compounds and Alkenyl Halides
  作者：Wolfgang Dohle、Felix Kopp、Gerard Cahiez、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-2001-18748

  日期：——

  Functionalized arylmagnesium reagents bearing an ester, cyano, nonaflate or trialkylsilyloxy group undergo fast cross-coupling reactions with alkenyl iodides or bromides in the presence of catalytic amounts of Fe(acac)3 (5 mol%) at -20 °C within 1 hour resulting in the formation of the desired cross-coupling products in satisfactory yields. Excellent yields can be achieved by performing the cross-coupling reaction on solid phase by generating the Grignard reagent on the resin.

  功能化的芳基镁试剂，带有酯、氰、非氟化物或三烷基硅氧基团，在-20°C下与烯基碘化物或溴化物在催化量的Fe(acac)3（5 mol%）存在下，发生快速的交叉偶联反应，反应时间为1小时，最终形成所需的交叉偶联产物，产率令人满意。通过在固相上进行交叉偶联反应并在树脂上生成格里尼亚试剂，可以获得优异的产率。
• Preparation and Reactions of Zincated Thymine Derivatives
  作者：Laurent Bérillon、Robert Wagner、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo9813890

  日期：1998.11.1
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions with Aryl Nonaflates:  A Practical Alternative to Aryl Triflates
  作者：Mario Rottländer、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo971636k

  日期：1998.1.1