1-bromo-7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)heptane | 915307-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-bromo-7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)heptane
• 英文别名: 1-[7-Bromo-1,1-bis(4-phenylphenyl)heptyl]-4-phenylbenzene；1-[7-bromo-1,1-bis(4-phenylphenyl)heptyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 915307-63-0
• 化学式: C₄₃H₃₉Br
• 分子量: 635.687
• InChiKey: OHNRGJIYABWDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.5±59.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)heptane 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,1,1-tris(biphenyl-4-yl)-7-(4-ethynylphenoxy)heptane
  参考文献：
  名称：

  大环铜配合物的催化反应合成[2]轮烷。

  摘要：

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062247s
• 作为产物：
  描述：

  7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol 在 吡啶 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-bromo-7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)heptane
  参考文献：
  名称：

  大环铜配合物的催化反应合成[2]轮烷。

  摘要：

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062247s

文献信息

• Synthesis of [2]Rotaxanes by the Catalytic Reactions of a Macrocyclic Copper Complex
  作者：Shinichi Saito、Eiko Takahashi、Kazuko Nakazono

  DOI：10.1021/ol062247s

  日期：2006.10.1

  We synthesized [2]rotaxanes by the reactions catalyzed by a macrocyclic Cu(I)-phenanthroline complex. The catalytic site was located inside the ring component so that the rotaxane could be selectively formed. A C-S bond-forming reaction and oxidative dimerization of alkyne was utilized for the efficient synthesis of a new series of [2]rotaxanes. [reaction: see text]

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]