1,1,1-tris(biphenyl-4-yl)-7-(4-ethynylphenoxy)heptane | 915307-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-tris(biphenyl-4-yl)-7-(4-ethynylphenoxy)heptane
• 英文别名: 1-Ethynyl-4-[7,7,7-tris(4-phenylphenyl)heptoxy]benzene
• CAS: 915307-66-3
• 化学式: C₅₁H₄₄O
• 分子量: 672.91
• InChiKey: JFGZKFLLCLDZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris(biphenyl-4-yl)-7-(4-ethynylphenoxy)heptane 、 Iodocopper;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene 在 碘 、 potassium carbonate 、 氨 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1-[1,1-Bis(4-phenylphenyl)-7-[4-[4-[4-[7,7,7-tris(4-phenylphenyl)heptoxy]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenoxy]heptyl]-4-phenylbenzene;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rotacatenanes by the combination of Cu-mediated threading reaction and the template method: the dual role of one ligand

  摘要：

  利用大环菲罗啉-CuI 复合物进行催化反应，然后通过模板法安装另一个环，合成了轮碳烯烃。在这种方法中，轮烷环成分的大小被证明是合成轮烷的一个非常重要的因素。

  DOI：

  10.1039/c3cc47425a
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以767 mg的产率得到1,1,1-tris(biphenyl-4-yl)-7-(4-ethynylphenoxy)heptane
  参考文献：
  名称：

  大环铜配合物的催化反应合成[2]轮烷。

  摘要：

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062247s