tetrafluoroboran neopentylammonium salt | 1431635-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrafluoroboran neopentylammonium salt
• 英文别名: neopentylammonium tetrafluoroborate；2,2-Dimethylpropylazanium;tetrafluoroborate；2,2-dimethylpropylazanium;tetrafluoroborate
• CAS: 1431635-42-5
• 化学式: BF₄*C₅H₁₃N*H
• 分子量: 174.977
• InChiKey: DLFUVYFBUHLCCF-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊胺 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到tetrafluoroboran neopentylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Controlled Synthesis of Polyglutamates with Low Polydispersity and Versatile Architectures

  摘要：

  多聚谷氨酸被广泛认为是高度生物相容性、可生物降解和多功能聚合物，已经被用作聚合物药物共轭物和聚合物微胞的构建模块。这些系统已被应用于从治疗到分子成像等各种医疗应用中。此外，一种聚谷氨酸（PGA）紫杉醇共轭物已经进入临床研究阶段（Opaxio™ PGA-PTX 共轭物目前处于临床试验的第三阶段）。在这种背景下，已经开发了一种合成途径，用于制备各种功能性多聚谷氨酸（同聚物、嵌段共聚物、三嵌段）具有明确定义的结构、可调节的分子量（Mw）和低分散度（D=Mw/Mn<1.2），应用 N-羧酸酐（NCA）的环开聚合（ROP）。此外，多聚谷氨酸的酸基团可以用 4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉（DMTMM）激活，并且各种功能基易于通过“后聚合物修饰”引入，产生一组正交反应附加侧。这些反应基团，如叠氮基、马来酰亚胺、硫醇、炔基（线性或环状），为药物、靶向基团或标记物的特异性共轭提供了机会。除了引入反应基团外，功能化策略还用于 PGA 的 PEG化，减少了电荷诱导的相互作用，从而可以调整药理学性质，例如血液循环时间。总之，已开发了各种多聚谷氨酸的工具包，使得能够合成各种聚合物药物共轭物或基于聚合物的成像试剂。开发的功能性聚合物前体将使我们能够对聚合物性质进行功能化调整，以适用于所需的应用。

  公开号：

  US20150087788A1

文献信息

• Revisiting Secondary Structures in NCA Polymerization: Influences on the Analysis of Protected Polylysines
  作者：David Huesmann、Alexander Birke、Kristina Klinker、Stephan Türk、Hans Joachim Räder、Matthias Barz

  DOI：10.1021/ma5000392

  日期：2014.2.11

  Two series (degree of polymerization: 20-200) of polylysines with Z and TFA protecting groups were synthesized, and their behavior in a range of analytical methods was investigated. Gel permeation chromatography of the smaller polypeptides reveals a bimodal distribution, which is lost in larger polymers. With the help of GPC, NMR, circular dichroism (CD), and MALDI-TOF, it was demonstrated that the bimodal distribution is not due to terminated chains or other side reactions. Our results indicate that the bimodality is caused by a change in secondary structure of the growing peptide chain that occurs around a degree of polymerization of about 15. This change in, secondary structure interferes strongly with the most used analysis method for polymers GPC by producing a bimodal distribution as an artifact. After deprotection, the polypeptides were found to exhibit exclusively random coil conformation, and thus a monomodal GPC elugram was obtained. The effect can be explained by a 1.6-fold increase in the hydrodynamic volume at the coil helix transition. This work demostrates that secondary structures need to be carefully considered when performing standard analysis on polypeptidic systems.