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NSC-186264 | 82394-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NSC-186264
英文别名
1,4-dihexadecyl-piperazine;1,4-Dihexadecyl-piperazin;1,4-Dihexadecylpiperazine
NSC-186264化学式
CAS
82394-24-9
化学式
C36H74N2
mdl
——
分子量
534.997
InChiKey
FZDJATJEILMLBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69 °C
  • 沸点:
    596.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:eac584c8dedbba47f8f62a4a4f1c06f1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NSC-186264 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DEVINSKY, F.;LACKO, I.;MLYNARCIK, D.;KRASNEC, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 4, 1130-1138
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪溴代十六烷potassium carbonate 作用下, 反应 1.5h, 以88%的产率得到NSC-186264
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
    摘要:
    描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19821130
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文献信息

  • Chemical mechanical planarization for tungsten-containing substrates
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP2779217A2
    公开(公告)日:2014-09-17
    Chemical mechanical polishing (CMP) compositions for polishing tungsten or tungsten-containing substrates comprise an abrasive, at least one solid catalyst, a chemical additive selected from the groups consisting of piperazine derivatives, salts of cyanate, and combinations thereof; and a liquid carrier. Systems and processes use the aqueous formulations for polishing tungsten or tungsten-containing substrates.
    用于抛光钨或含钨基材的化学机械抛光(CMP)组合物包括磨料、至少一种固体催化剂、一种选自哌嗪衍生物、氰酸盐及其组合的化学添加剂;以及一种液体载体。系统和工艺使用水性制剂抛光钨或含钨基材。
  • Preparation of Symmetrical N,N'-Disubstituted Piperazines and their Quaternary Ammonium Salts
    作者:D. R. Smith、J. W. Curry、R. L. Eifert
    DOI:10.1021/ja01163a044
    日期:1950.7
  • Schusteritz et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1959, vol. 9, p. 628,629, 632
    作者:Schusteritz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Notes - Symmetrical N,N,N',N'-Teraalkylpiperazinium Dialkylsulfates
    作者:William Hart、Martin McGreal
    DOI:10.1021/jo01352a604
    日期:1957.1
  • Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
    作者:Ferdinand Devínský、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík、Ľudovít Krasnec
    DOI:10.1135/cccc19821130
    日期:——

    Preparation of 1-alkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazines, 1,4-dialkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazine dioxides, and 1,4-dialkylpiperazine dioxides is described. IR spectra of dioxides were interpreted. Antimicrobial activity of dioxides against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans was determined.

    描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
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