N,N-Diethyl-N',N'-dimethylharnstoff | 14216-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-N',N'-dimethylharnstoff
• 英文别名: N,N-diethyl-N',N'-dimethylurea；N,N-dimethyl-N',N'-diethylurea；1,1-diethyl-3,3-dimethylurea；N,N-diethyl-N',N'-dimethyl-urea；N,N-Diaethyl-N',N'-dimethyl-harnstoff；1,1-diethyl-3,3-dimethyl urea；N,N-diethyl-N',N'-dimethyl urea
• CAS: 14216-18-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: YKOOCUFOHAVPKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-N',N'-dimethylharnstoff 在 光气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以79%的产率得到N,N-Diethyl-N',N'-dimethyl-chlorformamidinium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  合成中性Nonafulvene †

  摘要：

  合成新的九叶烯酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680606
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-N',N'-dimethylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  速度提高 60 倍的数字发现兼容反应装置，增强了化学应用的安全性

  摘要：

  现代实验室实践需要更安全、高效、更绿色和可持续的解决方案，特别是考虑到所使用的化学品通常具有危险性。这项研究引入了一种技术，通过将化学品封装在专为各种化学转化而设计的 3D 打印聚合物圆柱体中来解决这些挑战。研究的封装方法不仅表现出与现有方法相当的反应产率，而且还显着提高了实验室实践的安全性和程序效率。特别设计的胶囊可溶于常见的有机溶剂，有助于在反应时控制其化学成分的释放。这些胶囊与多种试剂的固有兼容性强调了它们被视为可持续实验室实践新方法的潜力。封装技术为手动处理挥发性、有毒和易燃试剂提供了一种更安全的替代方案，从而减轻了潜在危险。这意味着与化学品处理相关的风险显着降低，同时简化了传统耗时的程序。改变胶囊的几何和化学性质可以封装各种物质和反应，从而证明了它们的适应性。鉴于其变革潜力，该技术为化学领域的未来努力提供了新的机遇。封装化学品的方法可能有助于预期的数字发现范式转变，开创一个简化、

  DOI：

  10.1039/d3gc04064j

文献信息

• Hexaalkylguanidinium Trifluoromethanesulfonates – A General Synthesis from Tetraalkylureas and Triflic Anhydride, and Properties as Ionic Liquids
  作者：Helene Kunkel、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/ejoc.200700303

  日期：2007.8

  More than thirty hexaalkylguanidinium trifluoromethanesulfonates 12 were prepared from N,N-diethyl-N′,N′-dimethylurea, N,N-dibutyl-N′,N′-diethylurea, or tetrabutylurea, triflic anhydride, and a dialkylamine or cyclic sec-amine in two steps. The combination of the urea and triflic anhydride first yields a bis(tetraalkylamidinio)ether bis(triflate) 10, which is then converted into a salt 12 by reaction

  由 N,N-二乙基-N',N'-二甲基脲、N,N-二丁基-N',N'-二乙基脲或四丁基脲、三氟甲磺酸酐和二烷基胺或环仲脲制备三十多种六烷基胍三氟甲磺酸盐 12胺分两步。尿素和三氟甲磺酸酐的组合首先产生双(四烷基脒基)醚双(三氟甲磺酸酯)10，然后通过与胺组分反应将其转化为盐12。反应顺序也可以作为一锅法进行。制备的胍三氟甲磺酸盐 12 中的 18 种构成室温离子液体，其特征在于它们的熔点、玻璃化转变温度、粘度和折射率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Condensation of Vilsmeier salts, derived from tetraalkylureas, with amidoximes: a novel approach to access N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines
  作者：Dongshan Su、Haifeng Duan、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Yingjie Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.061

  日期：2013.12

  A novel approach, condensation of Vilsmeier salts and amidoximes, to access N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines has been developed. By this approach, a broad range of N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines, including aromatic, heteroaromatic, and aliphatic substituents, can be synthesized in good to high yields (up to 82%) under mild reaction conditions.

  已经开发出一种新颖的方法，即维斯迈尔盐和酰胺肟的缩合，以得到N，N-二烷基-1，2，4-恶二唑-5-胺。通过这种方法，可以在较高的收率下（高至82％）合成高含量的N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺，包括芳族，杂芳族和脂族取代基。反应条件温和。
• Rh-Catalyzed Borylation of N-Adjacent C(sp³)–H Bonds with a Silica-Supported Triarylphosphine Ligand
  作者：Soichiro Kawamorita、Tatsuya Miyazaki、Tomohiro Iwai、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja305694r

  日期：2012.8.8

  Direct C(sp(3))-H borylation of amides, ureas, and 2-aminopyridine derivatives at the position α to the N atom, which gives the corresponding α-aminoalkylboronates, has been achieved with a heterogeneous catalyst system consisting of [Rh(OMe)(cod)]2 and a silica-supported triarylphosphine ligand (Silica-TRIP) that features an immobilized triptycene-type cage structure with a bridgehead P atom. The

  酰胺、脲和 2-氨基吡啶衍生物在 N 原子的 α 位置直接 C(sp(3))-H 硼酸化，得到相应的 α-氨基烷基硼酸酯，已使用由 [Rh (OMe)(cod)]2 和二氧化硅负载的三芳基膦配体 (Silica-TRIP)，具有固定的三苯乙烯型笼结构和桥头 P 原子。在温和的反应条件（25-100 °C，0.1-0.5 mol % Rh）下，反应不仅发生在末端 CH 键上，而且发生在内部二级 CH 键上。
• [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014144169A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R1a, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L2, R13, G8, G10, G11, and G12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARMl activity. Methods of using the compounds for treating CARM1 -mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义，环HET是式（II）的6-成员单环杂环芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• Synthese neuer Nonafulvene
  作者：Gabriele Sabbioni、Albin Otter、Ross W. Millar、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19850680606

  日期：1985.9.25

  Synthesis of New Nonafulvenes

  合成新的九叶烯酮