di-[2]naphthyl tetrasulfide | 31819-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di-[2]naphthyl tetrasulfide
• 英文别名: Di-[2]naphthyl-tetrasulfid；Di-β-naphthyltetrasulfid；β.β-Dinaphthyltetrasulfid；Bis-(β-naphthyl)-tetrasulfid；Dinaphthyl-tetrasulfid；Di(naphthalen-2-yl)tetrasulfane；2-(naphthalen-2-yltetrasulfanyl)naphthalene
• CAS: 31819-17-7
• 化学式: C₂₀H₁₄S₄
• 分子量: 382.595
• InChiKey: IDKLEXLTBFTCSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘肼 在 二乙氧基二硫醚 作用下， 生成 di-[2]naphthyl tetrasulfide
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基二硫化物上的亲核取代。二、与肼衍生物的反应

  摘要：

  二乙氧基二硫化物 (1) 与芳基肼反应生成芳基苯、二芳基硫化物和芳基乙氧基四硫化物。1 与偶氮苯反应以定量产率得到偶氮苯。用 1,5-二苯基硫代碳酰肼或 1,5-二芳基硫代碳腙处理 1 得到 2,3-二芳基四唑鎓-5-硫醇盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3463

文献信息

• Troeger; Hornung, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2> 60, p. 134
  作者：Troeger、Hornung

  DOI：——

  日期：——
• Chakravarti, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 968
  作者：Chakravarti

  DOI：——

  日期：——
• Do, Quang Tho; Elothmani, Driss; Simonet, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 3, p. 273 - 281
  作者：Do, Quang Tho、Elothmani, Driss、Simonet, Jacques、Guillanton, Georges Le

  DOI：——

  日期：——
• Aryl hydrodisulfides
  作者：Jitsuo Tsurugi、Sunichi Kawamura、Toyokazu Horii

  DOI：10.1021/jo00823a004

  日期：1971.12
• KAGAMI HIROAKI; MOTOKI SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 11, 3463-3464
  作者：KAGAMI HIROAKI、 MOTOKI SHINICHI

  DOI：——

  日期：——