2-ethoxy-carbonylmethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 129533-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-ethoxy-carbonylmethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-carbethoxymethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-carbethoxynethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；ethyl 2-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)acetate
• CAS: 129533-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: WUDQSCHRNSAITB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  370.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-carbonylmethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-amino-hydrazidocarbonylmethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-Carbethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one. 2. Hydrazinolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472298
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxymalonanilic acid ethyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到2-ethoxy-carbonylmethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Carbethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one. 1. Synthesis and reaction mechanism of formation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472297

文献信息

• Dye-forming coupler, silver halide photographic light-sensitive material, and azomethine dye compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US07365199B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  A dye-forming coupler of formula (I), a silver halide photographic light-sensitive material containing the coupler, and an azomethine dye compound derived from the coupler: wherein Q is a residue that forms, together with the —N—C═N— moiety, a nitrogen-containing 6-membered ring; RA is a certain alkyl group having at least 7 carbon atoms, or -L-R1; X is an aryl group; Y is a hydrogen atom, or a group capable of being split-off upon a coupling reaction; wherein, when RA is -L-R1, L is a divalent linking group, and R1 is a substituent; and -L-R1 does not represent an alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl group, and -L-R1 does not represent a heterocyclic group that bonds, with a carbon atom therein, to the nitrogen atom of the nitrogen-containing 6-membered ring formed by Q and the —N—C═N— moiety.

  一种化学式（I）的染料形成偶联剂，包含该偶联剂的银卤化物感光材料，以及由该偶联剂衍生的偶氮甲烷染料化合物：其中Q是一个残基，与—N—C═N—基团一起形成含氮的6元环；RA是至少有7个碳原子的某种烷基基团，或-L-R1；X是芳基基团；Y是氢原子，或在偶联反应中可被分离的基团；当RA为-L-R1时，L是一个双价连接基团，R1是一个取代基；-L-R1不代表烷基、烯基、炔基或芳基团，-L-R1不表示与氮含6元环的Q和—N—C═N—基团形成的氮原子结合的杂环基团中的碳原子。
• DYE-FORMING COUPLER, SILVER HALIDE PHOTOGRAPHIC LIGHT-SENSITIVE MATERIAL, AND AZOMETHINE DYE COMPOUND
  申请人：UEHIRA Shigeki

  公开号：US20080214810A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A dye-forming coupler of formula (I), a silver halide photographic light-sensitive material containing the coupler, and an azomethine dye compound derived from the coupler: wherein Q is a residue that forms, together with the —N—C═N— moiety, a nitrogen-containing 6-membered ring; R A is a certain alkyl group having at least 7 carbon atoms, or -L-R 1 ; X is an aryl group; Y is a hydrogen atom, or a group capable of being split-off upon a coupling reaction; wherein, when R A is -L-R 1 , L is a divalent linking group, and R 1 is a substituent; and -L-R 1 does not represent an alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl group, and -L-R 1 does not represent a heterocyclic group that bonds, with a carbon atom therein, to the nitrogen atom of the nitrogen-containing 6-membered ring formed by Q and the —N—C═N— moiety.

  公式（I）的染料形成偶合剂，含有该偶合剂的银卤化物感光材料，以及从偶合剂衍生的偶氮甲基染料化合物：其中Q是一个残基，与—N—C═N—基团一起形成含氮的6元环；RA是至少有7个碳原子的特定烷基或-L-R1；X是芳基基团；Y是氢原子或能够在偶合反应中被分离的基团；当RA是-L-R1时，L是二价连接基团，R1是取代基；-L-R1不表示烷基，烯基，炔基或芳基基团，-L-R1不表示与氮含量的6元环与Q和—N—C═N—基团形成的氮原子之间结合的杂环基团。
• 4-Hydroxy-2-quinolones. 112. Reaction of 2-ethoxycarbonylmethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one with active methylene compounds
  作者：I. V. Ukrainets、L. V. Sidorenko、O. V. Gorokhova、S. V. Slobodzyan

  DOI：10.1007/s10593-007-0009-x

  日期：2007.1
• 2-Carbethoxymethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one. 3. Condensation of o-phenylenediamive
  作者：I. V. Ukrainets、P. A. Bezuglyi、V. I. Treskach、A. V. Turov

  DOI：10.1007/bf00473945

  日期：1992.2
• 2-Carbethoxymethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one. 4. Reaction with anilines
  作者：I. V. Ukrainets、S. G. Taran、O. V. Gorokhova、P. A. Bezuglyi、A. V. Turov

  DOI：10.1007/bf01165013

  日期：1994.2