2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-one | 65782-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-1-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone；2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 65782-63-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NOS₂
• 分子量: 339.482
• InChiKey: TVDCKUYLSOXCIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  547.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-one 在 高氯酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-benzo[d]thiazolo[2,3-b]thiazolylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Sawada,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 3370 - 3375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙酮 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAWADA S.; MIYASAKA T.; ARAKAWA K., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 12, 3370-3375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine Promoted Regioselective α-Sulfenylation of Carbonyl Compounds using Dimethyl Sulfoxide as an Oxidant
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03084

  日期：2016.12.2

  A metal-free regioselective sulfenylation of the α-CH3 group of ketones has been achieved in the presence of the α-CH2 or α-CH group using the cross dehydrogenative (CDC) strategy. Aldehydes also exhibit good selectivity forming the corresponding α-sulfenylated products. This efficient sulfenylation of ketones or aldehydes with thiones or heterocyclic thiols utilizes dimethyl sulfoxide (DMSO) as an

  的α-CH的无金属区域选择性亚磺酰3组酮已在α-CH的存在下已经实现2使用交叉脱氢（CDC）的策略或α-CH基团。醛也表现出良好的选择性，形成相应的α-亚磺酰化产物。酮或醛与硫酮或杂环硫醇的这种有效的亚硫基化利用二甲基亚砜（DMSO）在碘存在下作为氧化剂。这种生态友好的方法使用了现成的廉价I 2和DMSO。通过合成Julia–Kocienski烯烃化中间体的前体已证明了该方法的应用。