1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1449604-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 2-[3-[Dibenzofuran-2-yl(phenyl)methyl]imidazol-3-ium-1-yl]-1,2-diphenylethanone;bromide；2-[3-[dibenzofuran-2-yl(phenyl)methyl]imidazol-3-ium-1-yl]-1,2-diphenylethanone;bromide
• CAS: 1449604-61-8
• 化学式: Br*C₃₆H₂₇N₂O₂
• 分子量: 599.527
• InChiKey: WKXLPPNVAXEFRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)(phenyl)methanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型二苯并[ b，d ]呋喃-咪唑杂化化合物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  已经制备了二苯并[ b，d ]呋喃与咪唑之间的一系列新型杂合化合物，并针对一组人类肿瘤细胞系进行了体外评估。结果表明，苯并咪唑环的存在以及咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯甲酰基的取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别地，发现杂合化合物60是针对所研究的所有人类肿瘤细胞系的最有效衍生物，而发现化合物49对乳腺癌（MCF-7）和髓样肝癌（SMMC-7721）更具选择性。化合物60 可以诱导SMMC-7721细胞的G1期细胞周期停滞和凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.011

文献信息

• Synthesis and antitumor activities of novel dibenzo[b,d]furan–imidazole hybrid compounds
  作者：Lan-Xiang Liu、Xue-Quan Wang、Ju-Ming Yan、Yan Li、Cheng-Jun Sun、Wen Chen、Bei Zhou、Hong-Bin Zhang、Xiao-Dong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.011

  日期：2013.8

  A series of novel hybrid compounds between dibenzo[b,d]furan and imidazole has been prepared and evaluated in vitro against a panel of human tumor cell lines. The results suggest that the existence of benzimidazole ring, and the substitution of the imidazolyl-3-position with a naphthylacyl or 4-methoxyphenacyl group, were vital for modulating cytotoxic activity. In particular, hybrid compound 60 was

  已经制备了二苯并[ b，d ]呋喃与咪唑之间的一系列新型杂合化合物，并针对一组人类肿瘤细胞系进行了体外评估。结果表明，苯并咪唑环的存在以及咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯甲酰基的取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别地，发现杂合化合物60是针对所研究的所有人类肿瘤细胞系的最有效衍生物，而发现化合物49对乳腺癌（MCF-7）和髓样肝癌（SMMC-7721）更具选择性。化合物60 可以诱导SMMC-7721细胞的G1期细胞周期停滞和凋亡。