2-(萘-1-基)丁腈 | 56477-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(萘-1-基)丁腈
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)butyronitrile
• 英文别名: 2-(naphth-1-yl) butyronitrile；2-(Naphthyl-1)-butyronitril；α-Ethyl-(1-naphthyl)-acetonitril；2-(1-Naphthyl)-butyronitrile；2-naphthalen-1-ylbutanenitrile
• CAS: 56477-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: ZCGOTJSOUHMANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(萘-1-基)丁腈 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAKOSZA M.; LUDWIKOW M.; URNIAZ A., ROCS. CHEM. , 1975, 49, NO 2, 297-306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(萘-1-基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1947, vol. 24 B, # 14, p. 1,6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Environmentally Friendly One-Pot Synthesis of α-Alkylated Nitriles Using Hydrotalcite-Supported Metal Species as Multifunctional Solid Catalysts
  作者：Ken Motokura、Noriaki Fujita、Kohsuke Mori、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1002/chem.200600317

  日期：2006.11.6

  diameter of about 70 A is observed on the Pd(nano)/HT surface by transmission electron microscopy analysis. These hydrotalcite-supported metal catalysts can effectively promote alpha-alkylation reactions of various nitriles with primary alcohols or carbonyl compounds through tandem reactions consisting of metal-catalyzed oxidation and reduction, and an aldol reaction promoted by the base sites of the

  通过处理碱性层状双氢氧化物，水滑石（HT，Mg（6）Al（2）（OH）（ 16）CO（3））与RuCl（3）n H（2）O和K（2）[PdCl（4）]水溶液分别使用表面浸渍法。通过X射线衍射，能量色散X射线，电子顺磁共振和X射线吸收精细结构光谱分析，证明了Ru（IV）单体已接枝到HT的表面。同时，在减少表面分离的Pd（II）种类之后，通过透射电子显微镜分析在Pd（纳米）/ HT表面上观察到平均直径为约70A的高度分散的Pd纳米团簇。这些水滑石负载的金属催化剂可通过由金属催化的氧化和还原组成的串联反应，以及由HT的碱位促进的羟醛反应，有效地促进各种腈与伯醇或羰基化合物的α-烷基化反应。在这些催化的α-烷基化反应中，均质的碱是不必要的，唯一的副产物是水。另外，这些催化剂体系适用于戊二腈衍生物的一锅法合成。
• A Ruthenium-Grafted Hydrotalcite as a Multifunctional Catalyst for Direct α-Alkylation of Nitriles with Primary Alcohols
  作者：Ken Motokura、Daisuke Nishimura、Kohsuke Mori、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1021/ja049181l

  日期：2004.5.1

  efficiently catalyzed alpha-alkylation of nitriles with primary alcohols through the cooperative catalysis between the Ru species and the surface base sites. The catalyst system could be further extended for the one-pot synthesis of alpha,alpha-dialkylated phenylacetonitriles via the base-catalyzed Michael reaction of alpha-alkylated phenylacetonitrile with activate olefins.

  用 RuCl3.nH2O 的水溶液处理水滑石 Mg6Al2(OH)16CO3，在水滑石表面提供单体 Ru(IV) 物质。这种新型的 Ru 接枝水滑石 (Ru/HT) 通过 Ru 物种和表面碱基位点之间的协同催化，有效地催化腈与伯醇的 α-烷基化。通过α-烷基化苯基乙腈与活化烯烃的碱催化迈克尔反应，该催化剂体系可进一步扩展用于α，α-二烷基化苯基乙腈的一锅法合成。
• Palladium-Catalyzed <i>para</i>-Selective Allylation of 1-(Cyanomethyl)arenes with Allyl Acetates
  作者：Rina Muto、Kenji Nagata、Yoshiki Nakazumi、Kaho Nakamura、Satoshi Ueno

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00534

  日期：2023.3.31

  The Pd/PMe3-catalyzed allylation of 1-(cyanomethyl)naphthalenes with allyl acetates proved to be para- rather than α-regioselective. This reaction is thought to proceed through ligand attack of the para-carbon in the arenes, electronically enriched by a cyano-stabilized α-carbanion, to the (π-allyl)palladium and a 1,5-hydrogen shift of the para-hydrogen from the dearomatized intermediate.

  Pd/PMe 3催化的 1-(氰甲基)萘与乙酸烯丙酯的烯丙基化被证明是对位而非 α-区域选择性。该反应被认为是通过芳烃中对位碳的配体攻击进行的，通过氰基稳定的 α-碳负离子电子富集到 (π-烯丙基) 钯和对位氢的1,5-氢位移来自脱芳构中间体。
• Nucleophile-Catalyzed Asymmetric Acylations of Silyl Ketene Imines: Application to the Enantioselective Synthesis of Verapamil
  作者：Ara H. Mermerian、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.200461886

  日期：2005.1.28
• Pacheco,H.; Gaige,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 861 - 868
  作者：Pacheco,H.、Gaige,R.

  DOI：——

  日期：——