2-(萘-1-基氨基)乙酸 | 6262-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(萘-1-基氨基)乙酸
• 英文名称: 1-naphthylglycine
• 英文别名: N-(1-naphthyl)aminoacetic acid；(1-napthyl)aminoacetic acid；2-(naphthalen-1-ylamino)acetic acid；naphthalen-1-ylglycine；N-(naphthalen-1-yl)glycine；(1-naphthylamino)acetic acid；N-[1]naphthyl-glycine；N-[1]Naphthyl-glycin；N-α-Naphthyl-glycin；naphthylglycine；α-Naphthylaminoessigsaeure
• CAS: 6262-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: SIVZFLKJXSKCGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(萘-1-基氨基)乙酸 在 异戊醇钠 作用下， 生成 1,4-di(naphthalen-1-yl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Bischoff; Hausdoerfer, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl naphthalen-1-ylglycinate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-(萘-1-基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery and evolution of 12N-substituted aloperine derivatives as anti-SARS-CoV-2 agents through targeting late entry stage

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105196

文献信息

• [EN] NEW ANTIBACTERIAL PRODUCTS<br/>[FR] NOUVEAUX PRODUITS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV OF LINCOLN

  公开号：WO2018162922A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The invention provides novel antibacterial compounds of formulae IA, IB and IC as defined herein. Optionally, the antibacterial compounds can be bonded to a delivery agent that is capable of bonding to one or more structures on a bacterial cell membrane. The invention also provides the use of such compounds in treating or preventing bacterial infections, and processes for their synthesis.

  该发明提供了如下所定义的IA、IB和IC式的新型抗菌化合物。可选地，这些抗菌化合物可以与能够结合到细菌细胞膜上的一个或多个结构的传递剂结合。该发明还提供了利用这些化合物治疗或预防细菌感染的方法，以及它们的合成方法。
• Deconstructing Noncovalent Kelch-like ECH-Associated Protein 1 (Keap1) Inhibitors into Fragments to Reconstruct New Potent Compounds
  作者：Jakob S. Pallesen、Dilip Narayanan、Kim T. Tran、Sara M. Ø. Solbak、Giuseppe Marseglia、Louis M. E. Sørensen、Lars J. Høj、Federico Munafò、Rosa M. C. Carmona、Anthony D. Garcia、Haritha L. Desu、Roberta Brambilla、Tommy N. Johansen、Grzegorz M. Popowicz、Michael Sattler、Michael Gajhede、Anders Bach

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02094

  日期：2021.4.22

  Keap1–Nrf2 PPI inhibitors were dissected into 77 fragments in a fragment-based deconstruction reconstruction (FBDR) study and tested in four orthogonal assays. This gave 17 fragment hits of which six were shown by X-ray crystallography to bind in the Keap1 Kelch binding pocket. Two hits were merged into compound 8 with a 220–380-fold stronger affinity (Ki = 16 μM) relative to the parent fragments. Systematic

  靶向核因子类红细胞2相关因子2（Nrf2）和与Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）之间的蛋白相互作用是控制涉及氧化应激疾病的潜在治疗策略。在这里，在基于片段的解构重建（FBDR）研究中，将六类已知的小分子Keap1-Nrf2 PPI抑制剂分解为77个片段，并在四个正交试验中进行了测试。这给出了17个片段命中，其中X射线晶体学显示其中6个在Keap1 Kelch结合袋中结合。相对于亲本片段，两个命中片段以220-380倍的亲和力（K i = 16μM）被合并到化合物8中。系统优化产生了一些与K i有关的新颖类似物值0.04–0.5μM，通过X射线晶体学测定的结合模式，以及增强的微粒体稳定性。这证明了FBDR如何可用于发现新的片段片段，阐明重要的配体-蛋白质相互作用以及鉴定Keap1-Nrf2 PPI的新有效抑制剂。
• One-Pot Synthesis of 1,4-Disubstituted Pyrazoles from Arylglycines via Copper-Catalyzed Sydnone–Alkyne Cycloaddition Reaction
  作者：Simon Specklin、Elodie Decuypere、Lucie Plougastel、Soifia Aliani、Frédéric Taran

  DOI：10.1021/jo501420r

  日期：2014.8.15

  method for constructing 1,4-pyrazoles from arylglycines was developed using the copper-catalyzed sydnone–alkyne cycloaddition reaction. The procedure offers a straightforward and general route to the pyrazole heterocycle through a three-step one-pot procedure.

  利用铜催化的sydnone-炔烃环加成反应，开发了一种从芳基甘氨酸构建1,4-吡唑的可靠方法。该程序通过三步一锅法为吡唑杂环提供了一条简单而通用的途径。
• Radical-based functionalization-oriented construction: rapid assembly of azaarene-substituted highly functionalized pyrroles
  作者：Weigao Hu、Qiangqiang Zhan、Hongwei Zhou、Shanshan Cao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1039/d1sc01470f

  日期：——

  A radical-based functionalization-oriented construction as a new synthetic strategy of azaarene variants is developed.

  一种基于基团的官能化定向构建作为新型合成策略，用于开发氮杂环烃衍生物。
• SEPARATING AGENT AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：SHISEIDO COMPANY, LTD.

  公开号：US20140378705A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  An embodiment of the present invention is a separating agent wherein a group represented by a chemical formula of: or a group represented by a chemical formula of: is introduced on a surface thereof.

  本发明的一种实施例是一种分离剂，其中在其表面上引入了一个由化学式表示的群：或一个由化学式表示的群：