2-BOC-7-甲醛-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 253801-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-BOC-7-甲醛-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 7-formyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-formyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 253801-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: RGDRYXCSOMYMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-BOC-7-甲醛-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME

  摘要：

  本文提供了化合物，如式（I）的化合物，或其药用可接受盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019099576A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-BOC-7-甲醛-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USED AS TLR7 AGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP3190113B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Discovery of novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl hydrazone-based inhibitors of Cyclin D1-CDK4: Synthesis, biological evaluation and structure–activity relationships. Part 2
  作者：Takao Horiuchi、Motoko Nagata、Mayumi Kitagawa、Kouichi Akahane、Kouichi Uoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.10.039

  日期：2009.12

  The design, synthesis and evaluation of novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl hydrazone analogues as cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor are described. Focusing on the optimization of the heteroaryl moiety at the hydrazone with substituted phenyl groups, 4-[(methylamino)methyl]benzaldehyde (22) and 5-isoindolinecarbaldehyde (24) (6-tert-butylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone derivatives have

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。重点研究the上带有取代苯基，4-[（（甲基氨基）甲基]苯甲醛（22）和5-异二氢吲哚甲醛（24）（6-叔丁基硫代[2,3- d ]嘧啶-已经鉴定出4-基）hydr衍生物。在本文中，讨论了我们合成化合物的效价，选择性和结构活性关系。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2022013728A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a novel compound having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a preventive or therapeutic method thereof, and a method for preparing novel 1,3,4-oxadiazole triazol derivative, wherein a novel compound having a selective HDAC6 inhibitory activity is represented by following formula (I).

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备药物中的用途、包含该化合物的药物组合物、其预防或治疗方法，以及制备新型1,3,4-噁二唑三唑衍生物的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下式（I）表示。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种噻吩并嘧啶类化合物、包含其药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022089296A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  本文公布了一种噻吩并嘧啶类化合物、包含其药物组合物及其应用。所述噻吩并嘧啶类化合物的结构式具有式I所示结构。所述的化合物干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之间的相互作用，有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、和/或menin蛋白活性的肿瘤、糖尿病和其他疾病的药物。
• [EN] SPIRO COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种螺环类化合物、包含其药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022105636A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  本文公布了一种螺环类化合物、包含其药物组合物及其应用。所述的螺环类化合物干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之间的相互作用，有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、和/或menin蛋白活性的肿瘤、糖尿病和其他疾病的药物。