methanesulfinic acid methylamide | 18649-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfinic acid methylamide
• 英文别名: N-Methylmethanesulfinamide；N-Methyl-methansulfinamid
• CAS: 18649-17-7
• 化学式: C₂H₇NOS
• 分子量: 93.1497
• InChiKey: AJUFAGSXJJYIAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfinic acid methylamide 在 oxonium 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲烷磺酸 、 甲胺
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基亚磺酰胺的水解速率：一般酸催化的证据

  摘要：

  亚磺酰胺在对映选择性合成中很重要，它是蛋白质的罕见翻译后修饰，也是酰胺键的等排物。关于脂族亚磺酰胺的水解速率或水解机理知之甚少。在这封信中，我们证明了亚磺酰胺主要通过磷酸盐缓冲液的非特异性酸/碱催化水解，但是通过改变缓冲液浓度，可以通过非线性最小二乘法确定一定范围的亚磺酰胺在水中的水解速率。回归。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.081
• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 、 甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 methanesulfinic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  不同取代磺酰胺和亚磺酰胺的多核 NMR 研究

  摘要：

  13C、15N 和 17O NMR 化学位移，以及 1J(CH) 和 1J(NH) 值，已被确定为各种取代的磺酰胺和一些亚磺酰胺，无论是纯的还是在丙酮或二甲基亚砜溶液中。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250302

文献信息

• Multinuclear NMR study of variously substituted sulphonamides and sulphinamides
  作者：P. Ruostesuo、A.-M. Häkkinen、T. Mattila

  DOI：10.1002/mrc.1260250302

  日期：1987.3

  13C, 15N and 17O NMR chemical shifts, and also 1J(CH) and 1J(NH) values, have been determined for variously substituted sulphonamides and some sulphinamides, either neat or in acetone or dimethyl sulphoxide solution.

  13C、15N 和 17O NMR 化学位移，以及 1J(CH) 和 1J(NH) 值，已被确定为各种取代的磺酰胺和一些亚磺酰胺，无论是纯的还是在丙酮或二甲基亚砜溶液中。
• Oxidation of Primary Alkyl Triflates to the Corresponding Aldehydes via Alkoxy(<i>N</i>-<i>tert</i>-butylamino)(methyl)sulfonium Triflates
  作者：Hideo Kitagawa、Jun-ichi Matsuo、Daisuke Iida、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2001.580

  日期：2001.6

  Various alkoxy(N-tert-butylamino)(methyl)sulfonium triflates are prepared by selective O-alkylation of N-tert-butylmethanesulfinamide (4c) with primary alkyl trifluoromethanesulfonates (triflates). Successive treatment of thus formed alkoxyaminosulfonium salts with DBU smoothly affords the corresponding aldehydes in good yields. The sequential combination of the two reactions provides a new method for oxidation of primary alkyl triflates to aldehydes, and the present study suggests the existence of alkoxysulfilimines as intermediates of the previously-reported direct oxidation of alcohols by using N-tert-butylphenylsulfinimidoyl chloride (1a) and DBU.

  通过 N-叔丁基甲磺酰胺（4c）与伯烷基三氟甲磺酸盐（三氟酸盐）的选择性 O-烷基化反应，制备出各种烷氧基（N-叔丁基氨基）（甲基）三氟锍盐。用 DBU 连续处理由此生成的烷氧基氨基磺鎓盐，可以顺利地得到相应的醛，而且收率很高。这两个反应的顺序结合提供了一种将伯烷基三氟甲基磺酸盐氧化成醛的新方法，而且本研究表明，在之前报道的使用 N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯 (1a) 和 DBU 直接氧化醇的过程中，存在作为中间产物的烷氧基亚磺酰亚胺。
• [EN] 2,2,2-TRIFLUOROETHYL-THIADIAZINES<br/>[FR] 2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL-THIADIAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016023927A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides a compound of formula (I) having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的式(I)化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。
• Hydrolysis rates of alkyl and aryl sulfinamides: evidence of general acid catalysis
  作者：Andrew M. Piggott、Peter Karuso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.081

  日期：2007.10

  isosteres of the amide bond. Little is known about the rates of hydrolysis for aliphatic sulfinamides or the mechanism of hydrolysis. In this Letter, we show that sulfinamides hydrolyse by predominantly a non-specific acid/base catalysis with phosphate buffer but by varying the buffer concentration, it was possible to determine the hydrolysis rates of a range of sulfinamides with water through non-linear

  亚磺酰胺在对映选择性合成中很重要，它是蛋白质的罕见翻译后修饰，也是酰胺键的等排物。关于脂族亚磺酰胺的水解速率或水解机理知之甚少。在这封信中，我们证明了亚磺酰胺主要通过磷酸盐缓冲液的非特异性酸/碱催化水解，但是通过改变缓冲液浓度，可以通过非线性最小二乘法确定一定范围的亚磺酰胺在水中的水解速率。回归。