N-(E,E-pentadienyl-1,3) carbamate d'ethyle | 61759-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(E,E-pentadienyl-1,3) carbamate d'ethyle
• 英文别名: N-(E,E pentadienyl-1,3)carbamate d'ethyle；ethyl N-[(1E,3E)-penta-1,3-dienyl]carbamate
• CAS: 61759-53-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: IHDKVLCSSSTMLG-TWTPFVCWSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  220.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylmercapto-acrylsaeure-methylester 、 N-(E,E-pentadienyl-1,3) carbamate d'ethyle 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 carboethoxyamido-1 methyl-4 methylthio-2 cyclohexene-5 carboxylate de methyle-2
  参考文献：
  名称：

  烯烃二羧酸缩合剂-VII 1：狄尔斯-阿尔德-α'-甲基硫代丙烯酸甲酯的环加成，反应热学，反应催化酸和路易斯转化等

  摘要：

  研究了α-甲硫基丙烯酸甲酯与简单二烯的狄尔斯-阿尔德反应。未催化的热反应以高产率进行。与环状二烯一起，它们产生加合物，其中主要产物的含羰基的取代基占据了exo位置。我们已经表明，使用环戊二烯时，立体选择性随温度升高而降低。在路易斯酸催化剂的存在下，区域选择性增强并且立体选择性从根本上逆转。所述环加合物适合于进一步有用的转化，其表明所述α-甲硫基甲基丙烯酸甲酯可以用作乙烯酮或甲氧基羰基-乙炔的合成等同物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85990-1
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOUCHER, JEAN-LUC;STELLA, LUCIEN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, C. 3607-3615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dienophilie des olefines captodatives
  作者：Jean-Luc Boucher、Lucien Stella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87541-4

  日期：1986.1

  With acyclic dienes the reactions are regio and stereoselective. These both selectivities can be enhanced by Lewis acid catalysis. The stereochemical assignments of the adducts are performed on the basis of spectroscopie data. Then, the cycloadducts are transformed to cyclic (or polycyclic) dienic compounds by sequential oxydation and elimination reactions. Thus, the α-methylthio-acrylonitrile can be considered

  研究了α-甲硫基丙烯腈与1,3-二烯的环加成反应。未催化的热反应与环状二烯非常立体选择性地高产率地进行，尤其是即使在室温下与环戊二烯也是如此。在后面的案例中，我们显示了立体选择性随温度升高而降低。对于无环二烯，反应是区域性和立体选择性的。这两种选择性都可以通过路易斯酸催化来提高。根据光谱数据进行加合物的立体化学分配。然后，通过顺序的氧化和消除反应将环加合物转化为环状（或多环）二烯化合物。因此，对于Diels-Alder反应，可以将α-甲硫基丙烯腈视为有效的氰基-乙炔当量。
• Diels-Alder reactions of 1-(acylamino)-1,3-dienes
  作者：Larry E. Overman、Robert L. Freerks、C. Bruce Petty、Lane A. Clizbe、Robert K. Ono、Garry F. Taylor、Peter J. Jessup

  DOI：10.1021/ja00400a054

  日期：1981.5
• N-acyl-1-amino-1,3-dienes: 1-amino-1,3-diene synthetic equivalents for the diels-alder reaction
  作者：Larry E. Overman、Garry F. Taylor、Peter J. Jessup

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93849-8

  日期：1976.9
• trans-1-N-Acylamino-1,3-dienes: preparation from dienoic acids
  作者：Larry E. Overman、Garry F. Taylor、Charles B. Petty、Peter J. Jessup

  DOI：10.1021/jo00405a017

  日期：1978.5
• OVERMAN, L. E.;FREERKS, R. L.;PETTY, C. B.;CLIZBE, L. A.;ONO, R. K.;TAYLO+, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 10, 2816-2822
  作者：OVERMAN, L. E.、FREERKS, R. L.、PETTY, C. B.、CLIZBE, L. A.、ONO, R. K.、TAYLO+

  DOI：——

  日期：——