2-N-吗啉基嘧啶-4-胺 | 18215-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-N-吗啉基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 2-morpholinopyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-Morpholin-4-YL-pyrimidin-4-ylamine；2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 18215-94-6
• 化学式: C₈H₁₂N₄O
• 分子量: 180.209
• InChiKey: GDOXYFGOHDJZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-吗啉基嘧啶-4-胺 生成 2-morpholin-4-yl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Minami,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1426 - 1432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氨基-2-氯嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以55.73 %的产率得到2-N-吗啉基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是Polo Like Kinase 4（PLK4）的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式（I）:

  公开号：

  WO2022240876A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020132648A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds of formula (I): (I), as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.

  式(I)的化合物：(I)，如本文所定义，并其合成中间体，能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] PLK4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLK4
  申请人：LUDWIG INST FOR CANCER RES LTD

  公开号：WO2016166604A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting PLK4 and for treating cancer in a subject in need thereof.

  本文提供了一些化合物和方法，用于抑制PLK4并治疗需要的患者的癌症。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20050107399A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，作为细胞因子抑制剂以及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。此外，还提供了制备这些药剂的方法，并将它们用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。