摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E,E)-3-<3-<4-(dimethylamino)phenyl>-prop-2-enylidene>-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione | 132356-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-3-<3-<4-(dimethylamino)phenyl>-prop-2-enylidene>-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione
英文别名
(E,E)-3-{3-[4-(dimethylamino)phenyl]-prop-2-enylidene}-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione;(3E)-3-[(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enylidene]chromene-2,4-dione
(E,E)-3-<3-<4-(dimethylamino)phenyl>-prop-2-enylidene>-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione化学式
CAS
132356-50-4
化学式
C20H17NO3
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
CPJXQZWXWJRDJS-KRWGHNRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenalethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以38%的产率得到(E,E)-3-<3-<4-(dimethylamino)phenyl>-prop-2-enylidene>-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    香豆素衍生物的化学性质,第2部分。4-羟基香豆素与α,β-不饱和醛的反应†
    摘要:
    4-羟基香豆素(= 4-羟基-2 H -1-苯并吡喃-2-酮)与烯醛反应生成1,2-或1,4-加成产物,具体取决于烯基上取代基的性质和相对位置双键(方案2)。所得的加合物进一步在分子内或分子间反应,在1,2-加成的情况下提供二聚香豆素或吡喃香豆素,在1,4-加成的情况下提供乙缩醛吡喃香豆素。带有在C(β)处带有烷基的烯醛,仅形成2 H-吡喃并[3,2- c ]香豆素,该反应代表了轻松而直接地进入最近描述的此类具有生物活性的天然产物的类别。
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730709
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The chemistry of coumarin derivatives, part 2. Reaction of 4-hydroxycoumarin with ?,?-unsaturated aldehydes
    作者:Giovanni Appendino、Giancarlo Cravotto、Silvia Tagliapietra、Gian Mario Nano、Giovanni Palmisano
    DOI:10.1002/hlca.19900730709
    日期:1990.10.31
    4-Hydroxycoumarin (= 4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one) reacts with enals to give 1,2- or 1,4-addition products, depending on the nature and relative location of the substituents on the olefinic double bond (Scheme 2). The resulting adducts further react intra- or intermolecularly, affording dimeric coumarins or pyranocoumarins in the case of 1,2-addition and acetalic pyranocoumarins in the case of 1,4-addition. With
    4-羟基香豆素(= 4-羟基-2 H -1-苯并吡喃-2-酮)与烯醛反应生成1,2-或1,4-加成产物,具体取决于烯基上取代基的性质和相对位置双键(方案2)。所得的加合物进一步在分子内或分子间反应,在1,2-加成的情况下提供二聚香豆素或吡喃香豆素,在1,4-加成的情况下提供乙缩醛吡喃香豆素。带有在C(β)处带有烷基的烯醛,仅形成2 H-吡喃并[3,2- c ]香豆素,该反应代表了轻松而直接地进入最近描述的此类具有生物活性的天然产物的类别。
  • APPENDINO, GIOVANNI;CRAVOTTO, GIANCARLO;TAGLIAPIETRA, SILVIA;NANO, GIAN M+, HELV. CHEM. ACTA., 73,(1990) N, C. 1865-1878
    作者:APPENDINO, GIOVANNI、CRAVOTTO, GIANCARLO、TAGLIAPIETRA, SILVIA、NANO, GIAN M+
    DOI:——
    日期:——
  • Cravotto, Giancarlo; Nano, Gian Mario; Palmisano, Giovanni, Synthesis, 2003, # 8, p. 1286 - 1291
    作者:Cravotto, Giancarlo、Nano, Gian Mario、Palmisano, Giovanni、Tagliapietra, Silvia
    DOI:——
    日期:——
查看更多