1-[2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenoxy)-propyl]-4-phenyl-piperidin-4-ol | 214627-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenoxy)-propyl]-4-phenyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]-4-phenylpiperidin-4-ol
• CAS: 214627-77-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: NTZIRMKQNQNKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 1-[2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenoxy)-propyl]-4-phenyl-piperidin-4-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以38%的产率得到1-(3-[4-(benzooxazol-2-yloxy)-phenoxy]-2-hydroxy-propyl)-4-phenyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  LTA4H modulators and uses thereof

  摘要：

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。

  公开号：

  US20080194630A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-benzyloxy-phenoxy)-2-hydroxy-propyl]-4-phenyl-piperidin-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到1-[2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenoxy)-propyl]-4-phenyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H

  摘要：

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。

  公开号：

  WO2005012296A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012296A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012297A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being on of H and CH3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH2 and CHR1-CH2, with R1 being one H and OH, wherein R1-attached carbon member in said CHR1-CH2 is not directly attached; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, CI, F Br, OH, NH2, CN, CF3 and CH3; R6 is H or F; and R2 and R3 are each independently selected from various groups.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）的Formula（I）抑制剂，含有它们的组合物以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途。其中X选择自NR5，O和S组，其中R5是H和CH3之一; Y选择自组中，W选择自CH2和CHR1-CH2组，其中R1是H和OH之一，其中所述CHR1-CH2中的R1-连接碳成员不直接连接; R4选择自H，OCH3，CI，F Br，OH，NH2，CN，CF3和CH3组; R6是H或F; R2和R3各自独立地选择自各种组。
• LTA4H Modulators
  申请人：Axe U. Frank

  公开号：US20050043379A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关的病症的使用方法。
• LTA4H modulators
  申请人：Axe U. Frank

  公开号：US20050043378A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的使用方法。
• NMDA Receptor Antagonists for Neuroprotection
  申请人：Liotta Dennis C.

  公开号：US20090253710A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of disorders associated with NMDA receptor activity, including neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof are provided: wherein: each (L) k -Ar 1 is a substituted or unsubstituted, mono or bicyclic aryl or heteroaryl; W is a bond, alkyl, or alkenyl; X is a bond, NR 1 or O and each R 1 and R 2 is independently H, alkyl, alkenyl or aralkyl or R 1 and R 2 taken together form a 5-8 membered ring; R 3− R 6 are selected from certain specific substituents or a carbonyl; Y is a bond, O, S, SO, SO 2 , CH 2 , NH, N(alkyl), or NHC(═O); and Z is OH, NR 6 R 7 , NR 8 SO 2 (alkyl), NR 8 C(O)NR 6 R 7 , NR 8 C(O)O(alkyl), NR 8 -dihydrothiazole, or NR 8 -dihydroimidazole or wherein Z can fuse with Ar 2 to form selected heterocycles.

  提供了与NMDA受体活性相关的疾病治疗或预防的化合物、制药组合物和方法，包括神经病理性疼痛、中风、创伤性脑损伤、癫痫和相关的神经事件或神经退行性疾病。提供了通式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物: 其中：每个（L）k-Ar1是取代或未取代的、单环或双环芳基或杂环芳基；W是键、烷基或烯基；X是键、NR1或O，每个R1和R2是独立的H、烷基、烯基或芳基烷基，或R1和R2共同形成5-8成员环；R3-R6选自特定的取代基或羰基；Y是键、O、S、SO、SO2、CH2、NH、N（烷基）或NHC（═O）；Z是OH、NR6R7、NR8SO2（烷基）、NR8C（O）NR6R7、NR8C（O）O（烷基）、NR8-二氢噻唑或NR8-二氢咪唑，或Z可以与Ar2融合形成选择的杂环。