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2,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,3,2,4-dithiadiazetidine 1,1,3,3,-tetraoxide
2,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,3,2,4-dithiadiazetidine 1,1,3,3,-tetraoxide | 68751-12-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,3,2,4-dithiadiazetidine 1,1,3,3,-tetraoxide
英文别名
2,4-Bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,3,2,4-dithiadiazetidine 1,1,3,3-tetraoxide
CAS
68751-12-2
化学式
C
2
F
6
N
2
O
8
S
4
mdl
——
分子量
422.285
InChiKey
UOYQFBCVJKEBHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
177
氢给体数:
0
氢受体数:
16
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,3,2,4-dithiadiazetidine 1,1,3,3,-tetraoxide
生成 7-bromo-1,1-dioxo-2-trifluoromethanesulfonyl-1,4-dihydro-2
H
-1λ
6
-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one
参考文献:
名称:
ROESKY H. W.; ARAMAKI M.; SCHOENFELDER L., Z. NATURFORSCH., 1978, B33, NO 10, 1072-1076
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)butane-1-sulfonamide 生成
2,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,3,2,4-dithiadiazetidine 1,1,3,3,-tetraoxide
参考文献:
名称:
SINGH, SUKHJINDER;DESMARTEAU, DARRYL D., INORG. CHEM., 29,(1990) N6, C. 2982-2985
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
作者:
DOI:
——
日期:
——
Roesky, H. W.; Aramaki, M.; Schoenfelder, L., Zeitschrift fur Naturforschung, 1978, vol. 33b, p. 1072 - 1076
作者:
Roesky, H. W.、Aramaki, M.、Schoenfelder, L.
DOI:
——
日期:
——
SINGH, SUKHJINDER;DESMARTEAU, DARRYL D., INORG. CHEM., 29,(1990) N6, C. 2982-2985
作者:
SINGH, SUKHJINDER、DESMARTEAU, DARRYL D.
DOI:
——
日期:
——
Roesky,H.W. et al., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 1072 - 1076
作者:
Roesky,H.W. et al.
DOI:
——
日期:
——
ROESKY H. W.; ARAMAKI M.; SCHOENFELDER L., Z. NATURFORSCH., 1978, B33, NO 10, 1072-1076
作者:
ROESKY H. W.、 ARAMAKI M.、 SCHOENFELDER L.
DOI:
——
日期:
——
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