2-prop-2-ynyloxy-benzooxazole | 66910-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-prop-2-ynyloxy-benzooxazole
• 英文别名: 2-Prop-2-ynoxy-1,3-benzoxazole
• CAS: 66910-84-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: BEOUBNKYAYBMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-prop-2-ynyloxy-benzooxazole 生成 2-(3-Iodoprop-2-ynoxy)-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-prop-2-ynyloxy-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT PHOSPHORYLATION METHOD BY THE ACTIVATION OF ALCOHOL

  摘要：

  2-烷氧基苯并恶唑与磷酸氢二苯酯的反应进展顺利，可得到相应的烷基二苯基磷酸酯，产率高。在氟化钾的作用下，用从 2-氯苯并恶唑衍生出的 2-氟苯并恶唑处理母醇，可以很容易地制备 2-烷氧基苯并恶唑。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.349

文献信息

• AN EFFICIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF MIXED DIESTERS OF PHOSPHORIC ACID
  作者：Teruaki Mukaiyama、Naoya Morito、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1979.895

  日期：1979.8.5

  hydrogen phosphate, and subsequent removal of one of two p-nitrophenoxy groups in the resulting alkyl bis(p-nitrophenyl) phosphate gave alkyl p-nitrophenyl phosphates. These were then converted to mixed dialkyl hydrogen phosphates in good overall yields by repetition of the above two-step procedure. The stepwise removal of two p-nitrophenoxy groups was successfully accomplished by the use of tetrabutylammonium

  2-烷氧基苯并恶唑与双(对硝基苯基)磷酸氢盐反应，随后除去所得双(对硝基苯基)磷酸烷基酯中的两个对硝基苯氧基之一，得到烷基对硝基苯基磷酸酯。然后通过重复上述两步程序将它们以良好的总产率转化为混合的磷酸氢二烷基酯。通过在非常温和的条件下使用四丁基乙酸铵成功地逐步去除两个对硝基苯氧基。
• Verwendung von 2-Propargyloxy-benzazolen als Synergisten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0044008A1

  公开（公告）日：1982-01-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Mischungen aus synergistisch wirkenden 2-Propargyloxy-benzazolen und anderen Wirkstoffen, diese Mischungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel, ihre Herstellung und Verwendung zur Bekämpfung von Arthropoden, insbesondere von Insekten, Milben und Spinnentieren sowie neue 2-Propargyloxy- benzazole und ihre Herstellung. Die erfindungsgemäß zu verwendenden 2-Propargyloxy-benzazole haben die Formel in welcher R', R", R''' und R"" unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls halogen-substituiertes Alkyl, gegebenenfalls halogen-substituiertes Alkoxy, Nitro, Cyano, Alkylcarbonyl oder Alkoxycarbonyl stehen oder zwei der Reste R' bis R''' gemeimsam einen Benzorest bilden und X für Sauerstoff oder Schwefel steht.

  本发明涉及具有增效作用的 2-丙炔基氧基苯并唑和其他活性成分的新混合物，涉及含有这些混合物的杀虫剂，涉及其制备和用于控制节肢动物，特别是昆虫、螨虫和蛛形纲动物，还涉及新的 2-丙炔基氧基苯并唑及其制备方法。 根据本发明使用的 2-丙炔基氧基苯并唑具有以下式子 其中 R'、R"、R'''和 R""彼此独立地分别代表氢、卤素、任选卤素取代的烷基、任选卤素取代的烷氧基、硝基、氰基、烷基羰基或烷氧羰基，或 R' 至 R'''中的两个基共同形成一个苯并基，以及 X 代表氧或硫。
• 2-Benzoxazolyl-iodpropargyl-ether
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0178521A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  2-Benzoxazolyl-iodpropargyl-ether der allgemeinen Formel (l) in welcher R', R2, R3 und R4 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkylthio stehen, sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel. Die neuen 2-Benzoxazolyl-iodpropargylether der Formel (I) können hergestellt werden, indem man geeignete 2-Benzoxazolylpropargylether mit Jod umsetzt.

  式（l）的 2-苯并恶唑基碘丙炔醚 其中 R'、R2、R3 和 R4 各自独立地为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基羰基、烷氧基羰基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基、 以及它们作为杀虫剂的用途。 式（I）的新型 2-苯并恶唑基碘丙炔醚可通过合适的 2-苯并恶唑基丙炔醚与碘反应制备。
• MUES, V.;BEHRENZ, W.
  作者：MUES, V.、BEHRENZ, W.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MUES V.、 BRANDES W.、 HAENSSLER G.、 REINECKE P.

  DOI：——

  日期：——