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2-[[3-(2-phenoxyethoxy)2-naphthalenyl]oxy]ethanol | 145796-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[3-(2-phenoxyethoxy)2-naphthalenyl]oxy]ethanol
英文别名
2-[3-(2-phenoxyethoxy)naphthalen-2-yl]oxyethanol
2-[[3-(2-phenoxyethoxy)2-naphthalenyl]oxy]ethanol化学式
CAS
145796-87-8
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
ZMSBWRHGRXOFOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    521.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸乙烯酯3-(2-phenoxyethoxy)-2-naphthol四乙基溴化铵 sodium hydroxideSodium sulfate-III 、 crude material 、 ethyl acetate dichloromethane 、 methylene chloride diethyl ether 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 3.3 g of 2-[[3-(2-phenoxyethoxy)2-naphthalenyl]oxy]ethanol as a colorless solid, mp 119°-120° C.的产率得到2-[[3-(2-phenoxyethoxy)2-naphthalenyl]oxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use
    摘要:
    本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐,以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物,以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1(CAT-1),因此在预防缺血组织损伤方面有用,并且可以限制梗死面积,改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。
    公开号:
    US05344843A1
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文献信息

  • Substituted carboxylic acid derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0512352A2
    公开(公告)日:1992-11-11
    The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.
    式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述,适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在,当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1(CAT-1),因此可用于预防缺血组织损伤,并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
  • US5344843A
    申请人:——
    公开号:US5344843A
    公开(公告)日:1994-09-06
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