1-(diethoxyphosphinoyl)-1-phenyl-2-azaprop-1-ene | 4961-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(diethoxyphosphinoyl)-1-phenyl-2-azaprop-1-ene
• 英文别名: diethyl (N-methylbenzimidoyl)phosphonate；diethyl N-methylbenzimidoyl phosphonate；α-Methylimino-benzylphosphonsaeure-diaethylester；1-diethoxyphosphoryl-N-methyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 4961-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₃P
• 分子量: 255.254
• InChiKey: QWCSWFGIDQAOQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diethoxyphosphinoyl)-1-phenyl-2-azaprop-1-ene 、 亚磷酸二乙酯 在 水 作用下， 反应 4.5h， 以24%的产率得到磷酸,(二乙氧基氧膦基)苯基甲基二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Sigmatropic isomerizations in azaallyl systems: XX. N-Alkylbenzimidoylphosphonates

  摘要：

  开发了合成方法以制备含有电子和立体多样的烷基取代基的苯并咪唑基磷酸酯衍生物，以及它们的质子化异构体。揭示了磷酸化C=N-C三元组中的质子转移规律，并应用于α-氨基磷酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0007-6
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl benzimidoyl chloride 在 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(diethoxyphosphinoyl)-1-phenyl-2-azaprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Sinitsa, A. D.; Malenko, D. M.; Repina, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 6, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Onys'ko, P. P.; Kiseleva, E. I.; Kim, T. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 402 - 403
  作者：Onys'ko, P. P.、Kiseleva, E. I.、Kim, T. V.、Sinitsa, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Malenko, D. M.; Repina, L. A.; Sinitsa, A. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 9, p. 1925 - 1926
  作者：Malenko, D. M.、Repina, L. A.、Sinitsa, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Sigmatropic isomerizations in azaallyl systems: XX. N-Alkylbenzimidoylphosphonates
  作者：P. P. Onys’ko、T. V. Kim、Yu. V. Rassukanaya、E. I. Kiseleva、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/s11176-005-0007-6

  日期：2004.9

  Synthetic approaches are developed to benzimidoylphosphoryl derivatives containing electronically and sterically diverse alkyl substituents on the nitrogen atom, as well as their prototropic isomers. Regularities in prototropic transitions in the phosphorylated C=N-C triad were revealed and applied in the synthesis of α-aminophosphonic acid derivatives.

  开发了合成方法以制备含有电子和立体多样的烷基取代基的苯并咪唑基磷酸酯衍生物，以及它们的质子化异构体。揭示了磷酸化C=N-C三元组中的质子转移规律，并应用于α-氨基磷酸衍生物的合成。
• Sinitsa, A. D.; Malenko, D. M.; Repina, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 6, p. 1113 - 1118
  作者：Sinitsa, A. D.、Malenko, D. M.、Repina, L. A.、Loktionova, R. A.、Shurnbura, A. K.

  DOI：——

  日期：——