5-chloro-N-(p-tolyl)benzo[d]oxazol-2-amine | 107368-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-chloro-N-(p-tolyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: (5-chloro-benzoxazol-2-yl)-p-tolyl-amine；(5-Chlor-benzoxazol-2-yl)-p-tolyl-amin；(5-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(p-tolyl)-amine；5-chloro-N-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 107368-25-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: VMDGUPPAQBMJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-3-p-tolyl-thiourea 在 potassium superoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到5-chloro-N-(p-tolyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2-Substituted Aminobenzoxazole. One Pot Cyclodesulfurization ofN-(2-Hydroxyphenyl)-N′-phenylthioureas with Superoxide Radical Anion

  摘要：

  在 20 °C 下，在 CH3CN、THF 或 DMSO 中用超氧自由基阴离子 (O2\ewdot) 处理 N-(2-羟基苯基)-N'-苯基硫脲，以优异的产率形成 2-取代的氨基苯并恶唑。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1291

文献信息

• Microwave-assisted hydrogen peroxide-mediated synthesis of benzoxazoles and related heterocycles <i>via</i> cyclodesulfurization
  作者：Manasa Kadagathur、Dilep Kumar Sigalapalli、Sandip Patra、Neelima D. Tangellamudi

  DOI：10.1080/00397911.2021.1928217

  日期：2021.7.18
• CHANG HAE SUNG; YON GYU HWAN; KIM YONG HAE, CHEM. LETT.,(1986) N 8, 1291-1294
  作者：CHANG HAE SUNG、 YON GYU HWAN、 KIM YONG HAE

  DOI：——

  日期：——
• US7329682B2
  申请人：——

  公开号：US7329682B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• Facile Synthesis of 2-Substituted Aminobenzoxazole. One Pot Cyclodesulfurization of<i>N</i>-(2-Hydroxyphenyl)-<i>N</i>′-phenylthioureas with Superoxide Radical Anion
  作者：Hae Sung Chang、Gyu Hwan Yon、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/cl.1986.1291

  日期：1986.8.5

  Treatment of N-(2-hydroxyphenyl)-N′-phenylthioureas with the superoxide radical anion (O2\ewdot) at 20 °C in CH3CN, THF, or DMSO resulted in the formation of 2-substituted aminobenzoxazoles in excellent yields.

  在 20 °C 下，在 CH3CN、THF 或 DMSO 中用超氧自由基阴离子 (O2\ewdot) 处理 N-(2-羟基苯基)-N'-苯基硫脲，以优异的产率形成 2-取代的氨基苯并恶唑。