2-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-YL)ethan-1-one | 121580-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-YL)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenoxy)-1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 121580-30-1
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO₄
• mdl: MFCD06623215
• 分子量: 396.27
• InChiKey: ITKRYKAEDZHHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 、 [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-methylene-amine 在 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 生成 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-YL)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  New Modification of the Intramolecular α-Amidoalkylation for the Synthesis of 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  室温下，在碘化钾存在时，N-亚甲基或N-苄叉基-2-苯乙胺与酰氯或羧酸/亚硫酰氯反应，可以得到2-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27153

文献信息

• VENKOV, ATANAS P.;LUKANOV, LUDMIL K., SYNTHESIS,(1989) N, C. 59-61
  作者：VENKOV, ATANAS P.、LUKANOV, LUDMIL K.

  DOI：——

  日期：——
• New Modification of the Intramolecular α-Amidoalkylation for the Synthesis of 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Atanas P. Venkov、Ludmil K. Lukanov

  DOI：10.1055/s-1989-27153

  日期：——

  2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines are obtained from N-methylene- or N-benzylidene-2-phenylethylamines and acyl chlorides or carboxylic acids/thionyl chloride in the presence of potassium iodide at room temperature.

  室温下，在碘化钾存在时，N-亚甲基或N-苄叉基-2-苯乙胺与酰氯或羧酸/亚硫酰氯反应，可以得到2-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉。