α,γ-di-tert-butyl-γ-crotonolactone | 53904-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: α,γ-di-tert-butyl-γ-crotonolactone
• 英文别名: 2,4-di-t-butylbut-2-en-4-olide；3,5-di-tert-butyl-2-furanone；3,5-di-tert-butyl-5H-furan-2-one；(+/-)-3,5-di-tert-butyl-5H-furan-2-one；(+/-)-3,5-Di-tert-butyl-5H-furan-2-on；α,γ-Di-t-butyl-Δ^α,β-butendiol；2,4-ditert-butyl-2H-furan-5-one
• CAS: 53904-87-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ULYNNVZMDHDFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5-94 °C
• 沸点：
  285.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,γ-di-tert-butyl-γ-crotonolactone 生成 5-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  WHITE, L. S.;HELLMAN, E. J;QUE, L. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 3766-3769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-t-butyl-4-(1-carboxy-1-hydroxymethyl)-2-buten-4-olide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 α,γ-di-tert-butyl-γ-crotonolactone
  参考文献：
  名称：

  On the oxidative cleavage of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a037

文献信息

• The preparation of synthetic analogues of strigol
  作者：Alan W. Johnson、Gopala Gowada、Ahmed Hassanali、John Knox、Sam Monaco、Zia Razavi、Gerald Rosebery

  DOI：10.1039/p19810001734

  日期：——

  A range of analogues of the natural germination stimulant, strigol, for parasitic weeds of the genera Striga and Orobanche, has been prepared. Most of the products contain an α-formyl-γ-lactone (or α-formyl-γ-lactam) grouping attached through an enol-ether linkage to the 5-position of a but-2-enolide. Some have shown sufficiently high activities as to warrant large-scale field trials.

  已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯（或α-甲酰基-γ-内酰胺）基团。有些已经显示出足够高的活动量，可以进行大规模的现场试验。
• FUSED RING-CONTAINING OXAZOLIDINONES ANTIBIOTICS
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140243288A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a fused ring-containing oxazolidinone compound shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof and a stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, B and C are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种含有融合环氧唑啉酮化合物的一般式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B和C如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和药物配方，以及该化合物用于制造治疗和/或预防传染病的药物和用于治疗和/或预防传染病的用途。
• BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140235584A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterials shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an isomer or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and B are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种由一般式(I)所示的取代的双芳基杂环氧唑啉酮抗菌剂，其药学上可接受的盐，其异构体或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和药物配方，以及该化合物在制造用于治疗和/或预防传染病的药物和用于治疗和/或预防传染病的用途。
• Cyclopentenone formation via hydrogen activation in the reactions of chromium carbene complexes with alkynes
  作者：Cynthia A. Challener、William D. Wulff、Benjamin A. Anderson、Steve Chamberlin、Katherine L. Faron、Oak K. Kim、Christopher K. Murray、Yao Chang Xu、Dominic C. Yang、Stephen D. Darling

  DOI：10.1021/ja00057a020

  日期：1993.2

  alkyl chromium carbene complexes with alkynes have been found to give cyclopentenones. Mechanisms are proposed to account for the formation of these products that involve metal hydride intermediates. As has been previously reported for tungsten, molybdenum alkyl complexes have been found to give 1,3-dienes rather than cyclopentenones. The difference between chromium and molybdenum and tungsten may be

  已发现烷基铬卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及金属氢化物中间体的产物的形成。正如之前对钨所报道的那样，已经发现钼烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。铬与钼和钨之间的区别可能在于金属氢化物中间体可以在铬的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除
• Intermediate products for producing oxazolidinone-quinolone hybrids
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20070004769A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.

  本发明描述了一种中间体（ZP），用于一种新颖有效的化合物合成方法，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过化学稳定的连接剂相互连接。