2,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthochinon | 142891-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2,3-Bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-hydroxynaphthalene-1,4-dione；2,3-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-hydroxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 142891-80-3
• 化学式: C₃₈H₄₆O₅
• 分子量: 582.78
• InChiKey: GGKBFSJYUZPXAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 2-bromo-5-hydroxy-[1,4]naphthoquinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen an 1,4-Naphthochinonen, 22. Mitt.: 1,4-Addition von 2,6-Di-tert-butylphenol an Halogenjuglon-Derivate

  摘要：

  2- 和 3-Brom-bzw。-Chlor-5-hydroxy-1,4-naphthochinonderivate 1a-d reagieren mit 2,6-Di-tert-butylphenol (2) und Hilfsbase unter 1,4-Addition sowie HBr-/HCl-Eliminierung zu neuartigen Arylnaphtochinonen mitt . 1a liefert - neben 3a, 5 und 6 - 4 als Hauptprodukt, aus 1b Hinggen entstehen 3a und 5 im Verhältnis 1:1; 4 和 6 sind Nebenprodukte。模具制造商 Reaktionen mit 1c und 1d verlaufen nahezu regiospezifisch

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250612

文献信息

• Untersuchungen an 1,4-Naphthochinonen, 22. Mitt.: 1,4-Addition von 2,6-Di-tert-butylphenol an Halogenjuglon-Derivate
  作者：Gotthard Wurm

  DOI：10.1002/ardp.19923250612

  日期：——

  2‐ und 3‐Brom‐ bzw. ‐Chlor‐5‐hydroxy‐1,4‐naphthochinonderivate 1a‐d reagieren mit 2,6‐Di‐tert‐butylphenol (2) und Hilfsbase unter 1,4‐Addition sowie HBr‐/HCl‐Eliminierung zu neuartigen Arylnaphtochinonen mit unterschiedlicher Regioselektivität. 1a liefert ‐ neben 3a, 5 und 6 ‐ 4 als Hauptprodukt, aus 1b hingegen entstehen 3a und 5 im Verhältnis 1:1; 4 und 6 sind Nebenprodukte. Die entspr. Reaktionen

  2- 和 3-Brom-bzw。-Chlor-5-hydroxy-1,4-naphthochinonderivate 1a-d reagieren mit 2,6-Di-tert-butylphenol (2) und Hilfsbase unter 1,4-Addition sowie HBr-/HCl-Eliminierung zu neuartigen Arylnaphtochinonen mitt . 1a liefert - neben 3a, 5 und 6 - 4 als Hauptprodukt, aus 1b Hinggen entstehen 3a und 5 im Verhältnis 1:1; 4 和 6 sind Nebenprodukte。模具制造商 Reaktionen mit 1c und 1d verlaufen nahezu regiospezifisch