N-(2-(2-(2-(3-bromo-2,5-dioxo-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno(3,4-d)imidazol-6-yl)pentanamide | 1266664-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-(2-(3-bromo-2,5-dioxo-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno(3,4-d)imidazol-6-yl)pentanamide
• 英文别名: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-(3-bromo-2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
• CAS: 1266664-69-0
• 化学式: C₂₀H₂₉BrN₄O₆S
• 分子量: 533.443
• InChiKey: MTTOPEXTIJUGOO-MPGHIAIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  791.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-biotinyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(2-(2-(2-(3-bromo-2,5-dioxo-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno(3,4-d)imidazol-6-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Reversible covalent linkage of functional molecules

  摘要：

  本发明涉及使用含有式(I)的基团的化合物作为将具有式F1的第一功能基团的化合物R1-H与具有式F2的第二功能基团连接的试剂 其中X、X'、Y、R1、F1和F2如本文所定义。本发明还提供相关的工艺和产品。本发明适用于制备功能共轭化合物，特别是至少一种组分分子携带硫醇基团的共轭物。

  公开号：

  US09295729B2

文献信息

• Tunable reagents for multi-functional bioconjugation: reversible or permanent chemical modification of proteins and peptides by control of maleimide hydrolysis
  作者：Chris P. Ryan、Mark E. B. Smith、Felix F. Schumacher、Dina Grohmann、Danai Papaioannou、Gabriel Waksman、Finn Werner、James R. Baker、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c1cc11114k

  日期：——

  bromomaleimide-mediated bioconjugates which are either stable or cleavable in an aqueous, thiol-mediated reducing environment. The application of this methodology to reversible protein biotinylation, the irreversible labeling of peptide disulfide bonds and the assembly of stable, fluorescein-labelled glycoprotein mimics is described.

  控制马来酰亚胺水解允许溴马来酰亚胺介导的生物缀合物的模块化构建，该生物缀合物在水性、硫醇介导的还原环境中稳定或可裂解。描述了这种方法在可逆蛋白质生物素化、肽二硫键的不可逆标记和稳定、荧光素标记的糖蛋白模拟物的组装中的应用。
• Reversible Covalent Linkage of Functional Molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US20120190124A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R 1 —H which comprises a first functional moiety of formula F 1 to a second functional moiety of formula F 2 wherein X, X′, Y, R 1 , F 1 and F 2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式（I）部分的化合物作为试剂，将式R1-H的化合物与第一功能基团式F1组成的化合物与第二功能基团式F2连接起来，其中X、X'、Y、R1、F1和F2的定义如本文所述。本发明还提供相关的过程和产品。本发明有用于创建功能共轭化合物，特别是至少有一个组分分子携带巯基的共轭物。
• Functionalisation of Solid Substrates
  申请人：Smith Mark

  公开号：US20120190579A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a product comprising a solid substrate and a moiety of formula (I) linked thereto: wherein X, X′ and R are as defined herein. The product is useful for immobilising target molecules such as molecules of biochemical interest to solid substrates for numerous applications, such as affinity chromatography, ELISA, biotechnological assay techniques and solid phase peptide synthesis.

  本发明涉及一种包括固体基质和与之连接的式(I)的基团的产品：其中X、X'和R的定义如本文所述。该产品可用于将靶分子（如生化学感兴趣的分子）固定到固体基质上，用于许多应用，例如亲和层析、ELISA、生物技术分析技术和固相肽合成。
• US9295729B2
  申请人：——

  公开号：US9295729B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• [EN] FUNCTIONALISATION OF SOLID SUBSTRATES<br/>[FR] FONCTIONNALISATION DE SUBSTRATS SOLIDES
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2011018613A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to a product comprising a solid substrate and a moiety of formula (I) linked thereto: wherein X, X' and R are as defined herein. The product is useful for immobilising target molecules such as molecules of biochemical interest to solid substrates for numerous applications, such as affinity chromatography, ELISA, biotechnological assay techniques and solid phase peptide synthesis.