(5-oxo-4-tert-butyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid | 1116124-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (5-oxo-4-tert-butyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-carboxymethylfuran-2(5H)-one；2-(4-tert-butyl-5-oxo-2H-furan-2-yl)acetic acid
• CAS: 1116124-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: CWCKBOSDTLDAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxo-4-tert-butyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid 在 水 作用下， 250.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以81 %的产率得到acide t-butyl-2-oxo-4-pentanoique
  参考文献：
  名称：

  热水中粘康酸合成乙酰丙酸

  摘要：

  生物可再生粘康酸或其相应内酯在高温水中的水解可以选择性合成乙酰丙酸。这使得能够直接从生物质中获取新型取代乙酰丙酸，为工业应用创造新的机会。3-丙基乙酰丙酸用于合成一种新型增塑剂，其性能与商用石化邻苯二甲酸酯基准相同。

  DOI：

  10.1002/anie.202309597
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 bis(4-trifluoromethyl-2-nitrophenyl) diselenide 、 双氧水 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(5-oxo-4-tert-butyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基酚的催化氧化多米诺降解为 2-和 3-取代的粘酮内酯

  摘要：

  摘要 研究了苯酚的催化氧化多米诺降解。过氧化氢（30%水溶液）用作氧化剂，2,2'-二硝基-4,​​4'-二三氟甲基二苯基二硒化物4e用作催化剂。产物为粘康酸5和粘康酸内酯-5-羧甲基呋喃-2(5H)-酮7和9。苯环2或4位具有烷基的苯酚被区域选择性地转化为相应的亚烯基环碳原子取代的粘康内酯. 提出了反应机理。

  DOI：

  10.1080/00397910802369687