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methyl 4-(1-oxy-quinoxalin-2-yl)benzoate | 922525-14-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-(1-oxy-quinoxalin-2-yl)benzoate
英文别名
4-(1-oxy-quinoxalin-2-yl)-benzoic acid methyl ester;Methyl 4-(1-oxo-1lambda~5~-quinoxalin-2-yl)benzoate;methyl 4-(1-oxidoquinoxalin-1-ium-2-yl)benzoate
methyl 4-(1-oxy-quinoxalin-2-yl)benzoate化学式
CAS
922525-14-2
化学式
C16H12N2O3
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
SNKFSJGARFFLEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219.3-220.0 °C
  • 沸点:
    483.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(1-oxy-quinoxalin-2-yl)benzoate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98%的产率得到methyl 4-(quinoxalin-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的二嗪N-氧化物与芳基氯化物,溴化物和碘化物的交叉偶联反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200602773
  • 作为产物:
    描述:
    喹喔啉-1-氧化物对氯苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以64%的产率得到methyl 4-(1-oxy-quinoxalin-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Use of N-oxide compounds in coupling reactions
    摘要:
    金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应,得到一般式2的化合物,该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
    公开号:
    US20080132698A1
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文献信息

  • Use of N-oxide compounds in coupling reactions
    申请人:Fagnou Keith
    公开号:US20080132698A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Metal-catalyzed coupling process comprising reacting a compound of general formula 1 with a compound A-X, to obtain a compound of general formula 2, which may further be converted to a compound of general formula 3
    金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应,得到一般式2的化合物,该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of DiazineN-Oxides with Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides
    作者:Jean-Philippe Leclerc、Keith Fagnou
    DOI:10.1002/anie.200602773
    日期:2006.11.27
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