7,8,9,10-Tetrachloro-6B,10A-dihydrofluoranthene | 72541-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetrachloro-6B,10A-dihydrofluoranthene
• CAS: 72541-91-4
• 化学式: C₁₆H₈Cl₄
• 分子量: 342.052
• InChiKey: NCWNEWXOPGKXPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  434.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 1.0h， 以100%的产率得到7,8,9,10-Tetrachloro-6B,10A-dihydrofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  噻吩S，N-基的环加成反应。硫代亚硝基化合物的新途径

  摘要：

  噻吩S，N-烷基化物易于与富电子的亲二烯体反应，生成由酰基-和磺酰基-硫代亚硝基化合物的有效挤出形成的加合物，而它们本身容易被Diels-Alder或烯反应捕获。类似的但较慢的环加成反应是通过类似的S，C-烷基化物（硫代羰基衍生物的潜在来源）发生的。

  DOI：

  10.1039/c39840001144

文献信息

• Annulations with tetrachlorothiophene 1,1-dioxide
  作者：Maynard S. Raasch

  DOI：10.1021/jo01293a019

  日期：1980.2
• RAASCH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 5, 856-867
  作者：RAASCH M. S.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 245-250
  作者：METH-COHN, O.、VUUREN, G. VAN

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 233-243
  作者：METH-COHN, O.、VUUREN, G. VAN

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VAN, VUUREN, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 17, 1144-1146
  作者：METH-COHN, O.、VAN, VUUREN, G.

  DOI：——

  日期：——