1,2-diphenyl-1,2-ethanedione-bisphenylhydrazone (benzil phenylosazone) | 23775-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1,2-ethanedione-bisphenylhydrazone (benzil phenylosazone)
• 英文别名: (1E,2Z)-1,2-diphenylethane-1,2-dione bis(phenylhydrazone)；γ_g-Benzilphenylosazon；(E,Z)-Benzilphenylosazon；benzil-(phenyl-seqcis-hydrazone)-(phenyl-seqtrans-hydrazone)；Benzil-(phenyl-seqcis-hydrazon)-(phenyl-seqtrans-hydrazon)；γ(g)-Benzilphenylosazon；anti-Benzilosazone；N-[(E)-[(2Z)-1,2-diphenyl-2-(phenylhydrazinylidene)ethylidene]amino]aniline
• CAS: 23775-45-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄
• 分子量: 390.487
• InChiKey: ZYBRJAQAIDDAIV-ZUSIYWPSSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C
• 沸点：
  550.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1,2-ethanedione-bisphenylhydrazone (benzil phenylosazone) 生成 N-[[1,2-二苯基-2-(苯基亚肼基)亚乙基]氨基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Spasow, Izvestiya na Khimicheskiya Institut, Bulgarska Akademiya na Naukite, 1951, vol. 1, p. 217,221, 222; dtsch. Ref.S. 227, 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[[1,2-二苯基-2-(苯基亚肼基)亚乙基]氨基]苯胺 在 三氯乙酸 作用下， 生成 1,2-diphenyl-1,2-ethanedione-bisphenylhydrazone (benzil phenylosazone)
  参考文献：
  名称：

  Spasow, Izvestiya na Khimicheskiya Institut, Bulgarska Akademiya na Naukite, 1951, vol. 1, p. 217,221, 222; dtsch. Ref.S. 227, 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition products of hydrazine derivatives to azo-alkenes - III. α-phenylhydrazino-phenylhydrazones
  作者：Joachim G. Schantl、Peter Karpellus、Michael Prean

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80017-3

  日期：——

  The addition of phenylhydrazine to phenylazo-alkenes 4 yields α-(1-phenylhydrazino)-phenylhydrazones 1. The reaction of phenylhydrazine with α-halogenated carbonyl compounds 5 affords either 1 or the isomeric α-(2-phenylhydrazino)-phenylhydrazones 2. Structures 1 and 2 (>N-NH2 and-NH-NH- groups, respectively) can be differentiated by 1H NMR in DMSO-D6 solution. Possible pathways of the reactions leading

  将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-（1-苯基肼基）-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-（2-苯基肼基）-苯基hydr2。结构1和2（分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团）可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。
• The true configuration of the benzilosazone isomers
  作者：María V. Mirífico、José A. Caram、Enrique J. Vasini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.109

  日期：2006.9

  used to assign configurations to the three stereoisomers of benzilosazone is briefly reviewed. The configuration of the stable isomer is shown to be Z,Z by single crystal X-ray diffraction analysis, instead of E,E as previously reported. This assignment, together with physical measurements and spectroscopic (NMR and UV) data, allows the establishment of the configuration of all isomers. Computational

  的1先前用来分配配置来benzilosazone的三种立体异构体CH类NMR参数的简要回顾。通过单晶X射线衍射分析，稳定异构体的构型显示为Z，Z，而不是先前报道的E，E。这种分配，加上物理测量和光谱数据（NMR和UV），可以确定所有异构体的构型。采用计算方法来阐明异构体的构型与其1 H NMR之间的关系，从而解释了先前错误分配的起因。
• Spasow, Izvestiya na Khimicheskiya Institut, Bulgarska Akademiya na Naukite, 1951, vol. 1, p. 217,221, 222; dtsch. Ref.S. 227, 228
  作者：Spasow

  DOI：——

  日期：——
• Spasow, Izvestiya na Khimicheskiya Institut, Bulgarska Akademiya na Naukite, 1951, vol. 1, p. 245,248, 251; dtsch. Ref.S. 255, 256
  作者：Spasow

  DOI：——

  日期：——
• SPASSOV A. W.; CHRISTOVA N. I., DOKL. BOLG. AN, 39,(1986) N 11, 77-80
  作者：SPASSOV A. W.、 CHRISTOVA N. I.

  DOI：——

  日期：——