(E)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-diphenylethylene | 104729-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-diphenylethylene
• 英文别名: (E)-(1-(4-tert-butylphenyl)-1,2-diphenyl)ethene；1-(4-tert-butyl-phenyl)-1,2-diphenyl-ethene；1-(4-tert-Butyl-phenyl)-1,2-diphenyl-aethen；1-tert-butyl-4-[(E)-1,2-diphenylethenyl]benzene
• CAS: 104729-88-6
• 化学式: C₂₄H₂₄
• 分子量: 312.455
• InChiKey: ZTTXNYLGYPPEPU-PTGBLXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-1,2-联苯乙烷 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  阐明由带有两个手性碳中心的 1λ4,2-二硫杂环丁烷形成硫杂环丙烷的立体化学

  摘要：

  合成了带有 1λ4,2-二硫杂环丁烷部分的四配位硫烷，其 3-和 4-位是手性碳中心。其热解得到相应的硫杂丙环，为单一非对映异构体，其构型和立体化学已确定。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:412–417, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20630

  DOI：

  10.1002/hc.20630

文献信息

• A decarboxylative approach for regioselective hydroarylation of alkynes
  作者：Jing Zhang、Ruja Shrestha、John F. Hartwig、Pinjing Zhao

  DOI：10.1038/nchem.2602

  日期：2016.12

  group that activates one of several aromatic C–H bonds. Here we report a new catalytic method for regioselective alkyne hydroarylation with benzoic acid derivatives during which the carboxylate functionality directs the alkyne to the ortho-C–H bond with elimination in situ to form a vinylarene product. The decarboxylation stage of this tandem sequence is envisioned to proceed with the assistance of

  芳族CH键的区域选择性活化是对芳烃官能化反应（如炔烃的加氢芳基化）的长期挑战。一种可能的解决方案是采用可移动的导向基团，该基团可激活多个芳族C–H键之一。在这里，我们报告了一种新的催化方法，用于与苯甲酸衍生物进行区域选择性炔烃的氢芳基化反应，在此过程中，羧酸盐官能团将炔烃引导至邻位C-H键并就地消除，从而形成乙烯基芳烃产物。设想该串联序列的脱羧阶段将在邻位的帮助下进行-烯基部分，其通过初始炔烃偶联形成。这种钌催化的脱羧炔烃加氢芳基化消除了对预先存在的在苯甲酸上进行邻位取代以进行底物活化的普遍需求，在氧化还原中性和相对温和的条件下进行，并且耐受了广泛的合成有用的芳族官能度。因此，它显着提高了苯甲酸作为易于获得的芳香族结构单元的合成效用。
• Palladium-catalyzed desulfitative hydroarylation of alkynes with sodium sulfinates
  作者：Saiwen Liu、Yang Bai、Xiangxiang Cao、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c3cc43723j

  日期：——

  A palladium-catalyzed desulfitative hydroarylation of alkynes with aryl sulfinic acid sodium salts is described. The reaction showed good regio- and stereoselectivity, and afforded the hydroarylation products in good yields. Various functional groups were well tolerated under the optimized reaction conditions.

  描述了炔烃与芳基亚磺酸钠盐的钯催化的脱硫加氢芳基化。该反应显示出良好的区域选择性和立体选择性，并以高收率提供了氢化芳基化产物。在优化的反应条件下，各种官能团均具有良好的耐受性。
• Straightforward Iron-Catalyzed Synthesis of Vinylboronates by the Hydroboration of Alkynes
  作者：Michael Haberberger、Stephan Enthaler

  DOI：10.1002/asia.201200931

  日期：2013.1

  An iron‐catalyzed hydroboration of alkynes to produce vinylboronates has been examined. With a straightforward system composed of iron carbonyls and pinacolborane, good to excellent yields and chemoselectivities were achieved for a variety of alkynes.

  已经研究了炔烃的铁催化硼氢化反应以生产乙烯基硼酸酯。有了由羰基铁和频哪醇硼烷组成的简单体系，各种炔烃的收率和化学选择性都达到了极佳的水平。
• Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 117,119
  作者：Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——
• Elucidation of the stereochemistry of thiirane formation from a 1λ4,2-dithietane bearing two chiral carbon centers
  作者：Shinpei Kusaka、Naokazu Kano、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1002/hc.20630

  日期：——

  1λ4,2-dithietane moiety, whose 3- and 4-positions were chiral carbon centers, was synthesized. Its thermolysis gave the corresponding thiirane as a single diastereomer, whose configuration and stereochemistry were determined. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:412–417, 2010; View this article online at wileyonlinelibrary.com. DOI 10.1002/hc.20630

  合成了带有 1λ4,2-二硫杂环丁烷部分的四配位硫烷，其 3-和 4-位是手性碳中心。其热解得到相应的硫杂丙环，为单一非对映异构体，其构型和立体化学已确定。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:412–417, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20630