(E)-7-Chloro-7-cyano-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobutacenaphthylene | 124755-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-7-Chloro-7-cyano-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobutacenaphthylene
• 英文别名: (E)-7-Chloro-7-cyano-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobut[a]acenaphthylene；Uwnmorngkrvopu-cfvmthiksa-；(10S,11R,13R)-11-chlorotetracyclo[7.4.1.05,14.010,13]tetradeca-1,3,5(14),6,8-pentaene-11-carbonitrile
• CAS: 124755-94-8；124988-75-6
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: UWNMORNGKRVOPU-CFVMTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-Chloro-7-cyano-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobutacenaphthylene 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-7-Carboxyl-7-chloro-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobutacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 7-chloro-7-cyano-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobut[a]acenaphthylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a055
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 盐酸 作用下， 以 溴乙烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-7-Chloro-7-cyano-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobutacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 7-chloro-7-cyano-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobut[a]acenaphthylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a055

文献信息

• Synthesis and reactions of 7-chloro-7-cyano-6b,7,8,8a-tetrahydrocyclobut[a]acenaphthylene
  作者：B. F. Plummer、M. Songster

  DOI：10.1021/jo00291a055

  日期：1990.2