1-Acenaphthylenol, 1,2-dihydro-2-methoxy-, cis- | 76177-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Acenaphthylenol, 1,2-dihydro-2-methoxy-, cis-
• 英文别名: (1R,2S)-2-methoxy-1,2-dihydroacenaphthylen-1-ol
• CAS: 76177-02-1；76177-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: TZXDRLXEATUXAZ-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-92.5 °C
• 沸点：
  387.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苊烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到1-Acenaphthylenol, 1,2-dihydro-2-methoxy-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Photochemistry. XVIII. A Sensitizer Dependence in the Photooxidation of Indene and Acenaphthylene. The Occurrence ofcis-1,2-Glycol Formation in a Rose Bengal-sensitized Reaction

  摘要：

  在玫瑰红敏化光氧合作用下，茚和苊通过中间二氧杂环丁烷的还原作用生成了大量预期的顺式乙二醇。根据化学和光谱证据，对以前提出的其中一种异构体甲氧基过氧化氢的结构进行了修改。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2655

文献信息

• Synthetic Photochemistry. XVIII. A Sensitizer Dependence in the Photooxidation of Indene and Acenaphthylene. The Occurrence of<i>cis</i>-1,2-Glycol Formation in a Rose Bengal-sensitized Reaction
  作者：Toshihide Hatsui、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.53.2655

  日期：1980.9

  Upon Rose Bengal-sensitized photooxygenation, indene and acenaphthylene afforded substantial amounts of the expected cis-glycols by means of the reduction of the intermediate dioxetanes. The formerly proposed structure of one of the isomeric methoxy hydroperoxides was revised on the basis of the chemical and spectral evidence.

  在玫瑰红敏化光氧合作用下，茚和苊通过中间二氧杂环丁烷的还原作用生成了大量预期的顺式乙二醇。根据化学和光谱证据，对以前提出的其中一种异构体甲氧基过氧化氢的结构进行了修改。