2H-1,2-Thiazine-2-carboxylic acid, 3,6-dihydro-, ethyl ester | 95308-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2H-1,2-Thiazine-2-carboxylic acid, 3,6-dihydro-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,6-dihydrothiazine-2-carboxylate
• CAS: 95308-71-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: JBYKLUQXJLOQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-(2,3,4,5-tetrachloro-1-thiophenio)amide 、 1,3-丁二烯 在 苊烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2H-1,2-Thiazine-2-carboxylic acid, 3,6-dihydro-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Vuuren, Gerda van, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 245 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactions of thiophene S,N-ylides. A novel route to thionitroso compounds
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1039/c39840001144

  日期：——

  Thiophene S,N-ylides readily react with electron-rich dienophiles yielding adducts formed by the efficient extrusion of acyl- and sulphonyl-thionitroso-compounds, themselves readily trapped by Diels–Alder or ene reactions; similar but slower cycloadditions occur with the analogous S,C-ylides, a potential source of thiocarbonyl derivatives.

  噻吩S，N-烷基化物易于与富电子的亲二烯体反应，生成由酰基-和磺酰基-硫代亚硝基化合物的有效挤出形成的加合物，而它们本身容易被Diels-Alder或烯反应捕获。类似的但较慢的环加成反应是通过类似的S，C-烷基化物（硫代羰基衍生物的潜在来源）发生的。
• METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 245-250
  作者：METH-COHN, O.、VUUREN, G. VAN

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VAN, VUUREN, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 17, 1144-1146
  作者：METH-COHN, O.、VAN, VUUREN, G.

  DOI：——

  日期：——