4-(4-Methoxystyryl)benzoesaeureaethylester | 70151-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-Methoxystyryl)benzoesaeureaethylester
• 英文别名: Ethyl 4-(4-methoxystyryl)benzoate；ethyl 4-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate
• CAS: 70151-70-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: HRIRKJALIKOKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxystyryl)benzoesaeureaethylester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,4-dinitrophenyl 4'-methoxy-trans-stilbene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些HO-Pi-COOAr酰基衍生物的碱解机理。

  摘要：

  为了了解标题类型的酯中羟基和羰基之间插入的桥的本质所起的作用，原则上能够通过底物的共轭碱基通过解离途径进行水解（E1cB机理），我们研究了碱性水解2，4-二硝基苯酯，其中pi系统是联苯，偶氮苯，亚苄基苯胺或二苯乙烯骨架。动力学数据，例如反应性比较和Arrhenius参数，表明这些底物通过通常的缔合B（Ac）2机理发生反应。从结构和精力的角度讨论和解释了这一结果。数据表明，对于亚苄基氨基取代基（C（6）H（5）CH = N-），最合适的sigma（p）（）值是0.0。

  DOI：

  10.1021/jo990151o
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-Methoxystyryl)benzoesaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  某些HO-Pi-COOAr酰基衍生物的碱解机理。

  摘要：

  为了了解标题类型的酯中羟基和羰基之间插入的桥的本质所起的作用，原则上能够通过底物的共轭碱基通过解离途径进行水解（E1cB机理），我们研究了碱性水解2，4-二硝基苯酯，其中pi系统是联苯，偶氮苯，亚苄基苯胺或二苯乙烯骨架。动力学数据，例如反应性比较和Arrhenius参数，表明这些底物通过通常的缔合B（Ac）2机理发生反应。从结构和精力的角度讨论和解释了这一结果。数据表明，对于亚苄基氨基取代基（C（6）H（5）CH = N-），最合适的sigma（p）（）值是0.0。

  DOI：

  10.1021/jo990151o
• 作为试剂：
  描述：

  2-Cyano-4'-methoxystilben 、 水 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 4-(4-Methoxystyryl)benzoesaeureaethylester 、 乙醇 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give 73 g的产率得到4-(4-Methoxystyryl)benzoesaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diketones

  摘要：

  一种由芳基-脂肪族基取代的Beta-二酮，其中脂肪链被环状基团打断，并且可用作抗病毒剂，是通过将适当的芳基-脂肪族卤代物与Beta-二酮的碱金属盐相互作用制备的。

  公开号：

  US04153719A1

文献信息

• An Electrochemically Promoted, Nickel-Catalyzed Mizoroki–Heck Reaction
  作者：Benjamin R. Walker、Christo S. Sevov

  DOI：10.1021/acscatal.9b02230

  日期：2019.8.2

  remains challenging. This work details the development of a Mizoroki–Heck reaction of aryl halides and a broad range of alkenes that utilizes electrochemistry as a means to promote Ni-catalyzed coupling under mild conditions. Stoichiometric studies implicate low-valent Ni complexes as key intermediates in route to rapid reactions with even unactivated alkenes. As such, electrochemistry is employed to

  尽管为用Ni取代Pd基催化剂做出了巨大努力，但Ni催化的芳基卤化物和烯烃的Mizoroki-Heck偶联仍然具有挑战性。这项工作详细介绍了芳基卤化物和各种烯烃的Mizoroki-Heck反应的发展，该反应利用电化学作为在温和条件下促进Ni催化偶联的手段。化学计量学研究表明，低价Ni络合物是与甚至未活化的烯烃快速反应的关键中间体。这样，电化学用于容易地提供进入这些反应性中间体并使转化催化的必要的还原电势。发现环己烯酮是一种不活泼的底物，但是一种关键的添加剂，可以促进镍催化剂的简便电还原和其他烯烃的高收率功能化。最后，初步的机理研究表明，反应是通过电子链转移过程进行的，该过程迅速终止，但在电还原时会重新开始。
• “TPG-lite”: A new, simplified “designer” surfactant for general use in synthesis under micellar catalysis conditions in recyclable water
  作者：Ruchita R. Thakore、Balaram S. Takale、Yuting Hu、Selene Ramer、Jakub Kostal、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132090

  日期：2021.5

  Using the oxidized, carboxylic acid-containing form of MPEG-750, esterification with racemic vitamin E affords a new surfactant (TPG-lite) that functions as an enabling, nanoreactor-forming amphiphile for use in many types of important reactions in synthesis. The presence of a single ester bond is suggestive of simplified treatment as a component of (eventual) reaction waste water, after recycling

  使用氧化的，含羧酸的形式的MPEG-750，与外消旋维生素E酯化可得到一种新型的表面活性剂（TPG-lite），该表面活性剂可作为形成纳米反应器的两亲物，可用于合成中许多类型的重要反应。单个酯键的存在暗示了在循环后作为（最终）反应废水成分的简化处理。许多类型的反应，包括胺化，铃木-宫浦，S Ñ将Ar和其他几种元素直接与TPGS-750-M进行比较，得出的结论是，TPG-lite可以在水中充当等效的形成纳米胶束的表面活性剂。通过DLS和冷冻TEM分析收集的初步证据支持了这些实验观察。在计算机上对TPG-lite的水生毒性和致癌性进行的评估表明，它是安全使用的。
• An efficient class of bis-NHC salts: applications in Pd-catalyzed reactions under mild reaction conditions
  作者：Chien-Cheng Chiu、Hui-Tzu Chiu、Dong-Sheng Lee、Ta-Jung Lu

  DOI：10.1039/c8ra04094j

  日期：——

  (bis-NHC) salts that can be easily made from commercially available and inexpensive starting materials. The application of these salts to Pd-catalyzed reactions is described. The palladium (Pd) catalyst generated in situ was highly effective under mild reaction conditions.

  这项研究描述了一类有效的双-N-杂环卡宾 (bis-NHC) 盐，可以很容易地由市售且廉价的起始材料制成。描述了这些盐在 Pd 催化反应中的应用。原位生成的钯 (Pd) 催化剂在温和的反应条件下非常有效。
• Palladium nanoparticles supported on agarose-catalyzed Heck-Matsuda and Suzuki-Miyaura coupling reactions using aryl diazonium salts
  作者：Mohammad Gholinejad

  DOI：10.1002/aoc.2932

  日期：2013.1

  In this article, palladium nanoparticles supported on agarose were used as an efficient catalyst for Heck–Matsuda and Suzuki–Miyaura coupling reactions of structurally different aryldiazonium tetrafluoroborate substrates in aqueous media. Heck–Matsuda reactions proceeded at 40°C whereas Suzuki‐Miyaura reactions were carried out at room temperature. Both reactions required low catalyst loading. The

  在本文中，负载在琼脂糖上的钯纳米粒子被用作在水性介质中结构不同的芳基重氮四氟硼酸盐底物的Heck-Matsuda和Suzuki-Miyaura偶联反应的有效催化剂。Heck-Matsuda反应在40°C进行，而Suzuki-Miyaura反应在室温下进行。两种反应都需要低催化剂负载量。还将该催化剂循环用于模型反应三轮。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Mechanism of Alkaline Hydrolysis of Some HO-π-COOAr Acyl Derivatives
  作者：Giorgio Cevasco、Sergio Thea

  DOI：10.1021/jo990151o

  日期：1999.7.1

  To gain knowledge on the role played by the nature of the bridge interposed between hydroxyl and carbonyl groups in esters of the title type, in principle able to hydrolyze through dissociative pathways via the conjugate base of the substrate (E1cB mechanism), we have studied the alkaline hydrolyses of 2,4-dinitrophenyl esters in which the pi-system is a biphenyl, azobenzene, benzylideneaniline, or

  为了了解标题类型的酯中羟基和羰基之间插入的桥的本质所起的作用，原则上能够通过底物的共轭碱基通过解离途径进行水解（E1cB机理），我们研究了碱性水解2，4-二硝基苯酯，其中pi系统是联苯，偶氮苯，亚苄基苯胺或二苯乙烯骨架。动力学数据，例如反应性比较和Arrhenius参数，表明这些底物通过通常的缔合B（Ac）2机理发生反应。从结构和精力的角度讨论和解释了这一结果。数据表明，对于亚苄基氨基取代基（C（6）H（5）CH = N-），最合适的sigma（p）（）值是0.0。