5-<4'-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl><1,1'-biphenyl>-2-yl>-2-(triphenylmethyl)-1H-tetrazole | 157756-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-<4'-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl><1,1'-biphenyl>-2-yl>-2-(triphenylmethyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methoxy]silane
• CAS: 157756-27-9
• 化学式: C₃₉H₄₀N₄OSi
• 分子量: 608.858
• InChiKey: JERPTSYDXBAWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4'-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl><1,1'-biphenyl>-2-yl>-2-(triphenylmethyl)-1H-tetrazole 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-(4'-Methanesulfonyloxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-triphenylmethyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  以碳 14 标记的 CI-996 合成为目标的模型反应，这是一种有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂 (1)

  摘要：

  适用于制备2-丙基-1-[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-4-[2-]类似物的反应序列(三氟乙酰基)-1H-吡咯-1-基]-1H-咪唑-5-羧酸，在亚甲基桥上具有14C。可能被标记的片段 (12) 来自 4-碘苯甲醇 (6)，其本身是通过应用硅化学从 1,4-二溴苯构建的。Pd°催化的TBDMS保护的6和硼酸四唑10的偶联得到化合物12，其在进一步转化为甲磺酸盐13后，N-烷基化咪唑以提供目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340303
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 (Ph₃)4Pd⁰ 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-<4'-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl><1,1'-biphenyl>-2-yl>-2-(triphenylmethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  以碳 14 标记的 CI-996 合成为目标的模型反应，这是一种有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂 (1)

  摘要：

  适用于制备2-丙基-1-[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-4-[2-]类似物的反应序列(三氟乙酰基)-1H-吡咯-1-基]-1H-咪唑-5-羧酸，在亚甲基桥上具有14C。可能被标记的片段 (12) 来自 4-碘苯甲醇 (6)，其本身是通过应用硅化学从 1,4-二溴苯构建的。Pd°催化的TBDMS保护的6和硼酸四唑10的偶联得到化合物12，其在进一步转化为甲磺酸盐13后，N-烷基化咪唑以提供目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340303

文献信息

• Model reactions targeted at the synthesis of carbon-14 labeled CI-996, a potent antagonist of angiotensin II receptor (1)
  作者：I. Victor Ekhato、Che C. Huang

  DOI：10.1002/jlcr.2580340303

  日期：1994.3

  reaction sequence suitable for the preparation of an analog of 2-propyl-1-[2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl-4-[2-(trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid, with 14C at the methylene bridge was developed. The would-be labeled fragment (12) was derived from 4-iodobenzenemethanol (6), which itself was constructed from 1,4-dibromobenzene by the application of silicon

  适用于制备2-丙基-1-[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-4-[2-]类似物的反应序列(三氟乙酰基)-1H-吡咯-1-基]-1H-咪唑-5-羧酸，在亚甲基桥上具有14C。可能被标记的片段 (12) 来自 4-碘苯甲醇 (6)，其本身是通过应用硅化学从 1,4-二溴苯构建的。Pd°催化的TBDMS保护的6和硼酸四唑10的偶联得到化合物12，其在进一步转化为甲磺酸盐13后，N-烷基化咪唑以提供目标化合物。