2-[(3-氨基-3-硫氧代丙基)硫代]乙酸甲酯 | 175202-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 2-[(3-氨基-3-硫氧代丙基)硫代]乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-[(3-amino-3-thioxopropyl)sulfanyl]acetate
• 英文别名: Methyl 2-[(3-amino-3-thioxopropyl)thio]acetate；methyl 2-(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)sulfanylacetate
• CAS: 175202-95-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD00052045
• 分子量: 193.291
• InChiKey: XGPWSQOLBHROFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  308.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-氨基-3-硫氧代丙基)硫代]乙酸甲酯 、 2-bromo-1-(5-phenyloxazol-2-yl)ethanone 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到methyl ({2-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)thiazol-2-yl]ethyl}sulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  利用5-取代的2-（2）制备5-取代的2-（2-烷基/芳基-1H-咪唑-4-基）恶唑和5-取代的2-（2-烷基/芳基噻唑-4-基）恶唑-Bromo-1,1-二乙氧基乙基）恶唑为合成子

  摘要：

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088162