2-[(3-甲基丁基)氨基]乙醇 | 34240-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[(3-甲基丁基)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-[(3-methylbutyl)amino]ethanol
• 英文别名: N-(3-methylbutyl)ethanolamine；2-(isopentylamino)ethan-1-ol；2-(isopentylamino)ethanol；N-(2-hydroxyethyl)isoamylamine；2-isopentylamino-ethanol；(β-Oxy-aethyl)-isoamyl-amin；2-(3-methylbutylamino)ethanol
• CAS: 34240-76-1
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD00020569
• 分子量: 131.218
• InChiKey: VHQWELIDTIYJIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -12.63°C (estimate)
• 沸点：
  242.56°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8822

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-甲基丁基)氨基]乙醇 、 2-acryloyl-1-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain 2-[[3-(1-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-oxopropyl](3-methylbutyl)amino]ethanol (3 mg)的产率得到2-[[3-(1-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-oxopropyl](3-methylbutyl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  1-SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种作为N型Ca2+通道阻滞剂有用的化合物。通过对具有阻断N型Ca2+通道作用的化合物进行深入研究，本发明的发明人发现，本发明的四氢异喹啉化合物在1位具有取代基，具有阻断N型Ca2+通道、抗痛作用、抗神经痛作用、抑制腹痛作用和改善阿片类药物引起的便秘作用，基于这些发现完成了本发明。本发明的化合物可用作制备预防和/或治疗各种疼痛，如神经痛和伤害性疼痛、头痛，如偏头痛和集群头痛、中枢神经系统疾病，如焦虑、抑郁症、癫痫、脑卒中和不宁腿综合症、腹部症状，如腹痛和腹胀、大便异常，如腹泻和便秘、消化系统疾病，如肠易激综合症、泌尿系统疾病，如膀胱过度活动和间质性膀胱炎等制药组合物。

  公开号：

  US20100168154A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 2-[(3-甲基丁基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  DE442413

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018044963A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Urea derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06492370B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Objects of the present invention are to create compounds having urea structure as basic structure and having a sulfur atom and an amide bond in side chains and to find pharmacological effects thereof, particularly TNF-&agr; production inhibitory effects. The present invention provides compounds represented by the following formula [I] wherein R1 is H, alkyl, aromatic, RA—CO—, RC—S—or the formula [II]; R2, R3 and R4 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R5 and R6 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R5 and R6 can together form a nonaromatic heterocyclic ring; R7 is H, alkyl, cycloalkyl, hydroxy, mercapto, phenyl, RB—O—, RC—S—, RD—COS—, RE—OCO—, RF—N(RG)— or —CONHOH; and A1 and A2 are alkylene.

  本发明的目的在于创造具有尿素结构作为基本结构，并在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是TNF-α产生抑制作用。本发明提供由以下通式[I]表示的化合物，其中R1为H、烷基、芳香基、RA—CO—、RC—S—或通式[II]；R2、R3和R4为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6可以一起形成非芳香性杂环环；R7为H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB—O—、RC—S—、RD—COS—、RE—OCO—、RF—N(RG)—或—CONHOH；A1和A2为亚烷基。
• [EN] LIPIDATED CATIONIC PEPTIDE-PEG COMPOSITIONS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PEPTIDE-PEG CATIONIQUE LIPIDÉ DESTINÉES À L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：NUTCRACKER THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021030218A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure relates to complexes and compositions of cationic compounds combined with low mass percentages of PEGylated compounds, such as PEGylated lipids, for the delivery of nucleic acids and other polyanionic cargoes to cells, methods for preparing complexes and compositions comprising one or more cationic compounds and a low mass percentage of PEGylated compounds with polyanionic compounds, and methods for delivering the polyanionic compounds to cells.

  本公开涉及与PEG化化合物（如PEG化脂质）结合的阳离子化合物复合物和组合物，用于将核酸和其他多阴离子载体传递给细胞，制备包含一种或多种阳离子化合物和低质量百分比PEG化化合物与多阴离子化合物的复合物和组合物的方法，以及将多阴离子化合物传递给细胞的方法。
• Utilizing a structure-based docking approach to develop potent G protein-coupled receptor kinase (GRK) 2 and 5 inhibitors
  作者：Helen V. Waldschmidt、Renee Bouley、Paul D. Kirchhoff、Pil Lee、John J.G. Tesmer、Scott D. Larsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.082

  日期：2018.5

  G protein-coupled receptor (GPCR) kinases (GRKs) regulate the desensitization and internalization of GPCRs. Two of these, GRK2 and GRK5, are upregulated in heart failure and are promising targets for heart failure treatment. Although there have been several reports of potent and selective inhibitors of GRK2 there are few for GRK5. Herein, we describe a ligand docking approach utilizing the crystal

  G蛋白偶联受体（GPCR）激酶（GRKs）调节GPCR的脱敏和内在化。其中两个GRK2和GRK5在心力衰竭中被上调，并有望成为心力衰竭治疗的靶标。尽管有几篇关于GRK2的有效和选择性抑制剂的报道，但关于GRK5的报道却很少。在本文中，我们描述了利用GRK2-Gβγ·GSK180736A和GRK5·CCG215022配合物的晶体结构进行配体对接的方法，以寻找预计可赋予GRK2和/或GRK5效力和选择性的酰胺取代基。通过这项活动，我们成功地产生了两种新的强效GRK5抑制剂，尽管它们都没有表现出对GRK2的选择性。