2-isocyano-2-methylheptane | 88523-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isocyano-2-methylheptane
• 英文别名: tert-octyl isocyanide
• CAS: 88523-50-6
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: PXTNWVZRESNBKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isocyano-2-methylheptane 540.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以92%的产率得到2,2-二甲基庚腈
  参考文献：
  名称：

  Flash pyrolysis of isonitriles, a stereospecific high yield reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91041-x
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-2-amino-2-methylheptane 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以76%的产率得到2-isocyano-2-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  The isonitrile-nitrile rearrangement. A reaction without a structure-reactivity relationship

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a028

文献信息

• The Lewis acid-catalyzed [3+1+1] cycloaddition of azomethine ylides with isocyanides
  作者：Takahiro Soeta、Yoshiaki Miyamoto、Shuhei Fujinami、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.118

  日期：2014.9

  acid-catalyzed [3+1+1] cycloaddition reaction between aliphatic isocyanides and azomethine ylides generated in situ from aziridines, leading to pyrrolidine derivatives, has been developed. This reaction proceeds smoothly under mild conditions and can also be modified by employing aromatic isocyanides to generate four-membered heterocycles, azetidines, through a [3+1] cycloaddition reaction.

  已经开发了路易斯酸催化的脂族异氰酸酯与由氮丙啶原位生成的偶氮甲亚胺之间的[3 + 1 + 1]环加成反应，从而生成吡咯烷衍生物。该反应在温和条件下平稳进行，也可以通过[3 + 1]环加成反应，通过使用芳香族异氰化物生成四元杂环氮杂环丁烷进行修饰。
• A free radical chain mechanism for the isonitrile - nitrile rearrangement in solution and its inhibition.
  作者：Michael Meier、Christoph Rüchardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86223-1

  日期：1983.1

  A large fraction of the isonitrile-nitrile rearrangement of t-alkyl isonitriles in solution follows a free radical chain mechanism of the addition-elimination type.

  叔烷基异腈在溶液中的大部分异腈-腈重排遵循加成消除型自由基链机理。
• Direct synthesis of anomeric tetrazolyl iminosugars from sugar-derived lactams
  作者：Michał Mateusz Więcław、Bartłomiej Furman

  DOI：10.3762/bjoc.17.12

  日期：——

  Herein we present the direct asymmetric synthesis of tetrazole-functionalized 1-deoxynojirimycin derivatives from simple sugars via a Schwartz’s reagent-mediated reductive amide functionalization followed by a variant of the Ugi–azide multicomponent reaction. The anomeric configurations of two products were unambiguously confirmed by X-ray analysis. This work also describes examples of interesting

  在这里，我们介绍了通过Schwartz试剂介导的还原性酰胺功能化，然后是Ugi-叠氮化物多组分反应的一种变体，从简单的糖中直接直接不对称合成四唑官能化的1-deoxynojirimycin衍生物。通过X射线分析清楚地证实了两种产物的端基异构体构型。这项工作还描述了一些有趣的标题产品转换示例。最后，就其形成机理做了一些令人惊讶的观察。
• Process for the hemihydrogenation of dinitriles to form aminonitriles
  申请人：——

  公开号：US20040204603A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to the hemihydrogenation of dinitriles to form corresponding aminonitriles. The invention more particularly relates to a method for the hemihydrogenation of dinitriles in the presence of water and selectifying agents enabling aminonitrile selectivity to be improved.

  本发明涉及二腈的半氢化，形成相应的氨基腈。本发明更具体地涉及在水和选择性剂的存在下进行二腈的半氢化的方法，从而提高氨基腈的选择性。
• Mixture containing 1, 3-Butadiene and process for producing the same
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP1795578A2

  公开（公告）日：2007-06-13

  To provide a C4 fraction that contains significantly reduced amounts of butynes and methylallene and to provide a process for low-cost and effective production of ethers in which the C4 fraction is used as the starting material for a telomerization process. A mixture containing 25 to 80 mass% 1,3-butadiene, 13 to 68 mass% butenes and 2 to 15 mass% butanes with butynes and methylallene being contained in amounts of 50 ppm or less and 5 to 800 ppm, respectively

  提供一种 C4 馏分，该馏分中丁炔和甲基烯的含量大大降低，并提供一种低成本、 高效率的醚类生产工艺，在该工艺中，C4 馏分被用作端聚工艺的起始原料。 一种混合物含有 25 至 80 质量％的 1,3-丁二烯、13 至 68 质量％的丁烯和 2 至 15 质量％的丁烷，其中丁炔和甲烯的含量分别为 50ppm 或以下和 5 至 800ppm