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2,3-bis<(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl>-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione | 150367-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis<(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl>-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
英文别名
2,3-bis[(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl]-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H,3H)-dithione;3,5-Bis[[4-(isothiocyanatomethyl)phenyl]methyl]-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione;3,5-bis[[4-(isothiocyanatomethyl)phenyl]methyl]-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione
2,3-bis<(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl>-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-S<sup>IV</sup>)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent<cd>indene-1,4(2H,3H)-dithione化学式
CAS
150367-66-1
化学式
C24H22N6S5
mdl
——
分子量
554.809
InChiKey
HIZQFPWQZOLMGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    724.5±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-bis<(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl>-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 20,27-Dimethyl-3,5,9,11,18,20,27,29-octazatetracyclo[29.2.2.213,16.15,9]octatriaconta-1(34),13,15,31(35),32,36-hexaene-4,10,19,28-tetrathione
    参考文献:
    名称:
    新型大环化合物的合成与性能:利用四氮杂戊戊烯衍生物中高价硫的键合特性
    摘要:
    2,3-双[(对-异硫氰酸根合甲基苯基)甲基] -6,7-二氢-5 H -2a-thia(2a-S IV)-2,3,4a,7a-四氮杂-环戊[ cd ] indene-1由2,3-二甲基-6,7-二氢-5 H -2a-thia(2a-S IV)-2,3,4a反应制得的,4(2 H,3 H)-二硫酮(3),7a-四氮杂环戊基-[ cd ]茚-1,4(2 H,3 H)-二硫酮(1)与p-二甲苯二异硫氰酸酯与N,N'-二烷基取代的二胺反应,以良好的收率通过闭环反应得到带有高价硫的大环化合物。通过用NaBH 4和CF 3 COOH处理,这些大环化合物在释放出高价硫的情况下转化为扩环的大环化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420621
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dihydro-2,3-dimethyl 5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione1,4-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到2,3-bis<(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl>-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
    参考文献:
    名称:
    高价硫四氮杂戊烯衍生物合成大环化合物的新方法
    摘要:
    2,3-Bis[(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl]-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H) ,3H)-二硫酮,由 2,3-二烷基取代的四氮杂戊烯衍生物和对亚二甲苯基二异硫氰酸酯制备,与 N,N'-二烷基取代的二胺反应,通过闭环以良好的收率得到大环化合物。这些大环化合物通过用 NaBH4 和 CF3COOH 处理转化为脱硫的大环化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.865
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