21,28-Dimethyl-4lambda4-thia-3,6,10,12,19,21,28,30-octazahexacyclo[30.2.2.214,17.13,6.04,12.05,10]nonatriaconta-1(34),4,14(38),15,17(37),32,35-heptaene-11,20,29,39-tetrathione | 868704-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 21,28-Dimethyl-4lambda4-thia-3,6,10,12,19,21,28,30-octazahexacyclo[30.2.2.214,17.13,6.04,12.05,10]nonatriaconta-1(34),4,14(38),15,17(37),32,35-heptaene-11,20,29,39-tetrathione
• 英文别名: 21,28-dimethyl-4λ4-thia-3,6,10,12,19,21,28,30-octazahexacyclo[30.2.2.214,17.13,6.04,12.05,10]nonatriaconta-1(34),4,14(38),15,17(37),32,35-heptaene-11,20,29,39-tetrathione
• CAS: 868704-57-8
• 化学式: C₃₂H₄₂N₈S₅
• 分子量: 699.069
• InChiKey: OPIACWRCEKJGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21,28-Dimethyl-4lambda4-thia-3,6,10,12,19,21,28,30-octazahexacyclo[30.2.2.214,17.13,6.04,12.05,10]nonatriaconta-1(34),4,14(38),15,17(37),32,35-heptaene-11,20,29,39-tetrathione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到20,27-Dimethyl-3,5,9,11,18,20,27,29-octazatetracyclo[29.2.2.213,16.15,9]octatriaconta-1(34),13,15,31(35),32,36-hexaene-4,10,19,28-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  新型大环化合物的合成与性能：利用四氮杂戊戊烯衍生物中高价硫的键合特性

  摘要：

  2,3-双[（对-异硫氰酸根合甲基苯基）甲基] -6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a，7a-四氮杂-环戊[ cd ] indene-1由2,3-二甲基-6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a反应制得的，4（2 H，3 H）-二硫酮（3），7a-四氮杂环戊基-[ cd ]茚-1,4（2 H，3 H）-二硫酮（1）与p-二甲苯二异硫氰酸酯与N，N'-二烷基取代的二胺反应，以良好的收率通过闭环反应得到带有高价硫的大环化合物。通过用NaBH 4和CF 3 COOH处理，这些大环化合物在释放出高价硫的情况下转化为扩环的大环化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420621
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 21,28-Dimethyl-4lambda4-thia-3,6,10,12,19,21,28,30-octazahexacyclo[30.2.2.214,17.13,6.04,12.05,10]nonatriaconta-1(34),4,14(38),15,17(37),32,35-heptaene-11,20,29,39-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  新型大环化合物的合成与性能：利用四氮杂戊戊烯衍生物中高价硫的键合特性

  摘要：

  2,3-双[（对-异硫氰酸根合甲基苯基）甲基] -6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a，7a-四氮杂-环戊[ cd ] indene-1由2,3-二甲基-6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a反应制得的，4（2 H，3 H）-二硫酮（3），7a-四氮杂环戊基-[ cd ]茚-1,4（2 H，3 H）-二硫酮（1）与p-二甲苯二异硫氰酸酯与N，N'-二烷基取代的二胺反应，以良好的收率通过闭环反应得到带有高价硫的大环化合物。通过用NaBH 4和CF 3 COOH处理，这些大环化合物在释放出高价硫的情况下转化为扩环的大环化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420621

文献信息

• Synthesis and properties of new macrocyclic compounds: Utilization of bond character of hypervalent sulfur in tetraazathiapentalene derivatives
  作者：Noboru Matsumura、Ryuji Hirase、Shigeki Kamitani、Yasuyuki Okumura、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1002/jhet.5570420621

  日期：2005.9

  3H)-dithione (1) with p-xylylene diisothio-cyanate, reacted with N,N′-dialkyl substituted diamines to give macrocyclic compounds bearing hypervalent sulfur by a ring closure reaction in good yields. These macrocyclic compounds were converted into ring-expanded macrocyclic compounds with release of the hypervalent sulfur by treating with NaBH4 and CF3COOH.

  2,3-双[（对-异硫氰酸根合甲基苯基）甲基] -6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a，7a-四氮杂-环戊[ cd ] indene-1由2,3-二甲基-6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a反应制得的，4（2 H，3 H）-二硫酮（3），7a-四氮杂环戊基-[ cd ]茚-1,4（2 H，3 H）-二硫酮（1）与p-二甲苯二异硫氰酸酯与N，N'-二烷基取代的二胺反应，以良好的收率通过闭环反应得到带有高价硫的大环化合物。通过用NaBH 4和CF 3 COOH处理，这些大环化合物在释放出高价硫的情况下转化为扩环的大环化合物。