(1,10-phenanthrolinium)[Ru(1,10-phenanthroline)Cl₄] | 101546-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (1,10-phenanthrolinium)[Ru(1,10-phenanthroline)Cl₄]
• 英文别名: (phenH⁺)[Ru(phen)Cl₄]；1,10-Phenanthroline; tetrachlororuthenium(1-)；1,10-phenanthroline;1,10-phenanthrolin-10-ium;tetrachlororuthenium(1-)
• CAS: 101546-33-2
• 化学式: C₁₂H₈Cl₄N₂Ru*C₁₂H₉N₂
• 分子量: 604.308
• InChiKey: RDRMURNLUXKCCT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,10-phenanthrolinium)[Ru(1,10-phenanthroline)Cl₄] 、 Δ-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CH3C5H3NC5H3N(CH2)7C5H3NC5H3NCH3)](hexafluorophosphate)2*water 在 LiCl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到[(Δ-Ru(1,10-phenanthroline)2)(RuCl2(1,10-phenanthroline))(CH3C5H3NC5H3N(CH2)7C5H3NC5H3NCH3)](hexafluorophosphate)2*3water
  参考文献：
  名称：

  Oligonuclear polypyridylruthenium(ii) complexes incorporating flexible polar and non-polar bridges: synthesis, DNA-binding and cytotoxicity

  摘要：

  该论文报道了一系列柔性二齿桥连配体的合成和表征，其中两个4-甲基-2,2'-联吡啶基团通过聚亚甲基（bbn）、线性聚醚（bbOn）在4'位连接或不同长度 (n) 的线性烷基胺 (bbNn) 链。包含这些配体的钌(II)双核配合物的外消旋形式的对映体 (ΔΔ/ΛΛ) – 即 [{Ru(phen)2}2(μ-BL)]4+ (phen = 1,10-菲咯啉； BL = bbn、bbOn 或 bbNn) – 通过 Δ- 或 Λ-[Ru(phen)2(py)2]2+ (py = 吡啶) 与各自的桥接配体反应分离。单核物种（其中仅桥配体的二齿部分之一被配位）以及涉及 bb7 桥的三核和四核物种也已被分离出来。含有 bbOn 和 bbNn 桥的双核复合物的 DNA 结合的荧光置换研究通常表明，与含有单个凸出位点的寡核苷酸相比，它们的 bbn 类似物具有较低的亲和力；与双核物质相比，单核复合物表现出较低的亲和力，而三核和四核复合物则表现出更高的亲和力，揭示了复合物/核酸相互作用中亲脂性、静电和大小之间有趣的相互作用。这些复合物针对小鼠白血病细胞系的细胞毒性研究表明，与聚亚甲基类似物相比，链中聚醚或多胺连接的存在降低了细胞毒性，并且与双核 Rubb7 类似物。

  DOI：

  10.1039/c0dt01250e

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV JAMES COOK

  公开号：WO2013091014A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to ruthenium complexes, and in particular di- and multi- nuclear ruthenium complexes which may be used as antimicrobial agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such complexes, and methods for their use in treating or preventing microbial infections.

  本发明涉及钌配合物，特别是二核和多核钌配合物，可用作抗微生物药剂。该发明还涉及包含这种配合物的药物组合物，以及在治疗或预防微生物感染中使用它们的方法。
• Tri- and tetra-nuclear polypyridyl ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes as antimicrobial agents
  作者：Anil K. Gorle、Marshall Feterl、Jeffrey M. Warner、Lynne Wallace、F. Richard Keene、J. Grant Collins

  DOI：10.1039/c4dt02139h

  日期：——

  A series of inert tri- and tetra-nuclear polypyridylruthenium(II) complexes that are linked by the bis[4(4′-methyl-2,2′-bipyridyl)]-1,n-alkane ligand (“bbn” for n = 10, 12 and 16) have been synthesised and their potential as antimicrobial agents examined. Due to the modular nature of the synthesis of the oligonuclear complexes, it was possible to make both linear and non-linear tetranuclear ruthenium

  一系列惰性的三和四核聚吡啶基钌（II）配合物，它们通过双[4（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]-1，n-烷烃配体（“ bb n ” n = 10、12和16）已被合成，并检验了它们作为抗微生物剂的潜力。由于寡核配合物合成的模块性质，可以同时制备线性和非线性四核钌物种。确定了钌（II）配合物对四种细菌的最低抑菌浓度（MIC）-革兰氏阳性金黄色葡萄球菌（S. aureus）和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和革兰氏阴性大肠杆菌（E. coli）和铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）。为了了解相对的抗菌活性，确定了钌配合物选择的细胞吸收率和水-辛醇分配系数（log  P）。尽管基于log P，三核复合物是最亲脂的 并显示最大的细胞摄取，线性四核复合物通常更具活性，对革兰氏阳性细菌的MIC值<1μM。类似地，尽管非线性四核复合物的亲脂性稍强，并且被细菌吸收的程度更大，但它们的活性始终
• Bosnich, B.; Dwyer, F. P., Australian Journal of Chemistry, 1966, vol. 19, p. 2229 - 2233
  作者：Bosnich, B.、Dwyer, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• Dwyer, F. P.; Goodwin, H. A.; Gyarfas, E. C., Australian Journal of Chemistry, 1963, vol. 16, p. 544 - 548
  作者：Dwyer, F. P.、Goodwin, H. A.、Gyarfas, E. C.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 145, page 407 - 409
  作者：

  DOI：——

  日期：——